昕泰联合化疗治疗新诊断多发性骨髓瘤疗效及安全性分析附文献复习

发布时间：2024-06-14 03:52

　　目的:对国产硼替佐米(昕泰)联合化疗治疗新诊断多发性骨髓瘤的疗效及安全性进行分析评价。方法:收集了2018年2月-2019年12月河北医科大学第三医院血液科的26例接受昕泰联合化疗治疗的新诊断的活动性多发性骨髓瘤患者的临床信息,对昕泰疗效及安全性进行回顾性的分析及评价。患者接受4⁸周期化疗,分别于第4、第6、第8周期评价疗效及安全性。结果:随访至2020年1月31日,在接受以昕泰为基础的联合化疗治疗的26例NDMM患者中,全部患者可行4周期疗效评价,其中2例完全缓解(CR)、10例非常好的部分缓解(VGPR)、10例部分缓解(PR)、2例微小缓解(MR)、2例疾病稳定(SD),达到VGPR以上水平的反应率为46.15%,总体反应率为84.62%;16例患者可行6周期疗效评价,其中CR 3例、VGPR 7例、PR 4例、疾病进展(PD)2例,达到VGPR以上水平的反应率为62.50%,ORR为87.50%;7例患者可行8周期疗效评价,全部达到VGPR以上(3例CR及4例VGPR),ORR为100%。昕泰的主要不良反应有胃肠道反应、感染、周围神经病变、血液系统毒性等;...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1NDMM患者的PFS分析

随访至2020年1月31日,中位随访时间为10个月（6~23个月）,随访时间短,未达中位总生存期（Overallsuivival,OS）。其中死亡病例5例,因为疾病进展复发导致死亡4例,1例因依从性差,在诱导治疗达到CR水平后未再规律巩固治疗。将疗程周期人为划分为≤5周期组和＞....

图1NDMM患者的PFS分析

图1NDMM患者的PFS分析2.7不良反应

本文编号：3994100