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趋化因子受体CXCR4表达与前列腺癌转移相关性的Meta分析

发布时间:2017-08-02 16:32

  本文关键词:趋化因子受体CXCR4表达与前列腺癌转移相关性的Meta分析


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【摘要】:目的:基质细胞衍生因子-1(Stormal cell-drived factor-1,SDF-1)及其特异性受体CXCR4组成的SDF-1/CXCR4轴与前列腺癌转移有着密切的相关性,但尚缺乏明确的统一结论。本研究通过Meta分析明确趋化因子受体CXCR4表达与前列腺癌转移之间的相关性,为前列腺癌转移早期诊治提供新思路。方法:通过检索中国知网、维普、万方、Pub Med和EMBASE数据库,收集国内外用免疫组织化学检测趋化因子受体CXCR4阳性表达的文献,Meta分析CXCR4表达与前列腺癌Gleason评分、T分期及转移之间的相关性。按系统评价要求制定纳入及排除标准。纳入标准为:1.纳入文献的研究类型为病例对照研究及队列研究,语种为中文和英文。2.研究对象分3组:(1)实验组:趋化因子受体CXCR4表达与前列腺癌转移的相关性;(2)对照组:①趋化因子受体CXCR4表达与前列腺癌Gleason评分≥7的相关性;②趋化因子受体CXCR4表达与前列腺癌T分期≥T3期的相关性;3.纳入条件:(1)纳入文献是关于研究趋化因子CXCR4表达与前列腺癌的关系,进行含有实验组及对照组的研究;(2)用免疫组织化学检测人前列腺癌细胞CXCR4表达;(3)提供实验组与对照组的人数、CXCR4阳性高表达及低表达的人数。排除标准:(1)数据资料不完整,无法提取有效数据的研究;(2)重复的文献研究;(3)设计不合理的研究;(4)缺乏主要观察指标的研究;(5)病例报告、综述、Meta分析等文献。判定标准:本研究采用免疫组织化学检测趋化因子受体CXCR4阳性表达,根据染色深度及阳性细胞数量记分,无着色为0分,淡黄色为1分,棕黄色为2分,棕褐色为3分。每个视野平均阳性细胞数5%为0分,5%~25%为1分,26%~50%为2分,51%~75%为3分,75%为4分。二项结果相加,2分为阴性,2~3分为弱阳性,4~5分为阳性,6~7分为强阳性。其中阴性及弱阳性为低表达,阳性及强阳性为高表达。根据已经制定的标准,进行全面及详细的文献甄选,对于获取的文献进行质量评价及信息提取,运用Revman4.2软件进行数据处理和分析。采用比值比(OR)合并纳入文献的效应变量来进行Meta分析。结果:最终从187篇相关文献中筛选出6篇符合目前Meta分析要求的文献。异质性检验结果显示各研究组间不存在异质性,采用固定效应模型合并比值比(OR)效应量,结果显示趋化因子受体CXCR4表达与Gleason评分≥7无明显相关,其OR值为1.59[95%可信区间CI:0.79~3.17;P=0.19]。趋化因子受体CXCR4表达与T分期≥T3期无明显相关,其OR值为1.80(95%可信区间CI:0.76~4.30,P=0.18)。然而,趋化因子受体CXCR4表达强阳性与前列腺癌转移呈高度正相关,其OR值为8.53(95%可信区间CI:3.25~22.41,P0.001)。总结:通过Meta分析研究明确趋化因子受体CXCR4强阳性表达与前列腺癌转移具有高度正相关性,趋化因子受体CXCR4表达与前列腺癌Gleason评分≥7和T分期≥T3期均无明显相关性。
【关键词】:趋化因子受体CXCR4 Meta分析 前列腺癌 前列腺癌转移
【学位授予单位】:暨南大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R737.25
【目录】:
  • 中文摘要3-5
  • 英文摘要5-9
  • 前言9-10
  • 1.材料与方法10-13
  • 1.1 数据来源10
  • 1.2 纳入标准10-11
  • 1.3 排除标准11
  • 1.4 质量评价和信息提取11-12
  • 1.5 异质性检验12
  • 1.6 统计分析12-13
  • 2.结果13-17
  • 2.1 检索结果及质量评价13-14
  • 2.2 异质性评价14-15
  • 2.3 发表偏倚评估15-17
  • 2.4 敏感性分析17
  • 2.5 趋化因子受体CXCR4阳性表达与前列腺癌Gleason评分、T分期和转移关系研究17
  • 3.讨论17-19
  • 4.总结19
  • 5.不足之处19
  • 6.展望19-20
  • 参考文献20-23
  • 综述23-33
  • 参考文献30-33
  • 中英文对照缩略词表33-34
  • 在学期间发表论文34-35
  • 致谢35

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本文编号:610224

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