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基于SVM的质谱细胞仪高维数据分析在AML早期诊断方面的应用研究

发布时间:2017-08-08 06:29

  本文关键词:基于SVM的质谱细胞仪高维数据分析在AML早期诊断方面的应用研究


  更多相关文章: 质谱细胞术 高维数据分析 SVM 急性髓细胞白血病(AML) 早期诊断


【摘要】:白血病是一类造血系统的恶性肿瘤,通常表现为异常的白细胞恶性增殖。我国白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位,居青少年恶性肿瘤首位。白血病按起病的缓急可分为急性白血病和慢性白血病,其中急性髓细胞白血病(AML)是一种髓系血细胞的恶性肿瘤,是成人中最常见的一种急性白血病。急性髓细胞白血病的临床诊断包括血常规检查、骨髓常规检查、细胞免疫学分型、细胞遗传学检查等。这些方法存在需要有经验的临床病理专家进行操作、无法进行自动化分析、耗时且主观等一定的局限性。临床上AML一般通过血液或骨髓中的原始粒(或单核)细胞占比超过20%进行确诊。实现对AML的自动化早期诊断,对于疾病发展迅速、病程较短的急性白血病而言,预期可提高诊断的准确性及病人治愈率。质谱细胞术是近年发展起来的一种新型单细胞分析技术。该技术集成了质谱和细胞仪的原理,可在单细胞中同时测量几十种甚至上百种特征标记物,不仅能进行高速的分析,而且具有质谱分析的高精确度与高识别能力。质谱细胞仪较之传统荧光流式细胞仪测量的参数多且通道之间没有干扰,并且不需要进行补偿计算,已成为单细胞分析的一个新方向。本论文首先系统介绍了质谱细胞术的相关理论,包括其发展现状、原理、常用的数据分析方法及其应用,然后介绍了我们基于支持向量机(SVM)的质谱细胞仪高维数据分析方法。论文利用该方法对质谱细胞仪的健康人类骨髓样本高维数据进行了分析,实现了对多种细胞的分类识别,并用分类的结果对该方法进行了性能评估。最后,论文开展了基于SVM的质谱细胞仪高维数据分析应用于AML早期诊断的研究,初步验证了该方法用于AML自动化早期诊断的可行性。质谱细胞仪测量参数多、单细胞识别准确率高,预期可以获得更好的诊断准确率,应用前景广泛。本论文将质谱细胞术的单细胞识别准确率高的优势与SVM机器学习方法相结合,揭示了该方法在AML早期诊断方面的应用潜力。论文研究工作在疾病的早期诊断以及诊断过程自动化方面具有一定意义。
【关键词】:质谱细胞术 高维数据分析 SVM 急性髓细胞白血病(AML) 早期诊断
【学位授予单位】:山东大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R733.71
【目录】:
  • 摘要8-10
  • ABSTRACT10-12
  • 第一章 绪论12-20
  • 1.1 研究背景及现状12-16
  • 1.1.1 急性髓细胞白血病(AML)检测技术简介12-13
  • 1.1.2 质谱细胞术在白血病方面的研究现状13-16
  • 1.2 研究意义16-17
  • 1.3 论文主要内容及框架17-20
  • 第二章 质谱细胞仪工作原理及应用20-36
  • 2.1 起源与发展20-21
  • 2.2 技术原理21-27
  • 2.2.1 硬件系统21-23
  • 2.2.2 标签与试剂23-26
  • 2.2.3 工作流程26-27
  • 2.3 数据分析系统27-33
  • 2.4 应用领域33-34
  • 2.5 本章小结34-36
  • 第三章 基于支持向量机(SVM)的质谱细胞仪数据分析方法36-46
  • 3.1 数据来源36-38
  • 3.2 数据分析38-42
  • 3.2.1 读数据38-39
  • 3.2.2 数据筛选和贴标签39-42
  • 3.2.3 数据归一化42
  • 3.3 利用SVM对数据进行机器学习的过程42-45
  • 3.3.1 程序结构42
  • 3.3.2 输出形式42-44
  • 3.3.3 评估指标44-45
  • 3.4 本章小结45-46
  • 第四章 质谱细胞仪高维数据分析用于细胞分类的初步验证46-56
  • 4.1 二分类46-50
  • 4.1.1 数据准备46
  • 4.1.2 参数优化46-48
  • 4.1.3 结果及讨论48-50
  • 4.2 多分类50-53
  • 4.2.1 数据准备50-51
  • 4.2.2 参数优化51
  • 4.2.3 结果及讨论51-53
  • 4.3 本章小结53-56
  • 第五章 质谱细胞仪高维数据分析用于AML早期诊断56-68
  • 5.1 AML样本数据集的准备及讨论56-59
  • 5.1.1 AML样本的数据筛选和贴标签56-58
  • 5.1.2 制备AML样本数据集58-59
  • 5.2 将细胞多分类过程推广到AML早期诊断59-66
  • 5.2.1 实验结果59-64
  • 5.2.2 讨论64-66
  • 5.3 本章小结66-68
  • 第六章 总结与展望68-72
  • 6.1 总结68-69
  • 6.2 展望69-72
  • 参考文献72-78
  • 致谢78-79
  • 附件79

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本文编号:638627

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