“李氏薄贴”对荷瘤小鼠的抑瘤作用及促凋亡机制研究
发布时间:2023-09-02 14:06
目的:探讨"李氏薄贴"对荷肝癌小鼠的抗肿瘤作用并初步探讨其分子机制。方法:建立肝癌细胞H22小鼠肝脏移植瘤模型,将40只小鼠按随机数字表法分为模型对照组、低剂量组、高剂量组、阳性对照组4组,分别给予0.9%氯化钠溶液、低剂量"李氏薄贴"、高剂量"李氏薄贴"、氟尿嘧啶外用,9 d后处死小鼠剥离肿瘤组织并计算肿瘤抑瘤率,TUNEL法检测细胞凋亡,免疫组化方法检测肿瘤组织中Bax、Caspase-3、Bcl-2的表达情况。结果:高剂量组(使用"李氏薄贴"30 g/kg)明显抑制小鼠肿瘤生长,肿瘤细胞呈早期凋亡形态,TUNEL法检测发现其凋亡指数高于低剂量组(使用"李氏薄贴"15 g/kg),与阳性对照组相当。免疫组化方法检测发现高剂量组肿瘤组织Bax、Caspase-3表达高于低剂量组和模型对照组,Bcl-2表达低于低剂量组和模型对照组。结论:"李氏薄贴"可抑制荷肝癌小鼠的肿瘤生长,可上调Bax、Caspase-3表达并下调Bcl-2,"李氏薄贴"作用机制是通过线粒体途径引起肝癌细胞凋亡。
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 材料
1.1 试验药物
1.2 动物
1.3 细胞系
1.4 试剂及仪器
2 方法
2.1 H22肝癌小鼠模型的制备
2.2 给药方法
2.3 观察指标及检测方法
2.3.1 HE染色观察细胞学形态
2.3.2 TUNEL法检测细胞凋亡
2.3.3 免疫组化方法检测肿瘤组织中Bax(Bcl-2基因相关蛋白X)、Caspase-3(半胱氨酸蛋白酶-3)、Bcl-2(B细胞性淋巴瘤/白血病-2基因)的表达情况
2.4 统计学方法
3 结果
3.1 各组小鼠抑瘤率分析
3.2 HE染色结果
3.3 TUNEL检测结果
3.4 肿瘤组织中Bcl-2、Bax及Caspase-3的表达差异
4 讨论
本文编号:3845337
【文章页数】:4 页
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1 材料
1.1 试验药物
1.2 动物
1.3 细胞系
1.4 试剂及仪器
2 方法
2.1 H22肝癌小鼠模型的制备
2.2 给药方法
2.3 观察指标及检测方法
2.3.1 HE染色观察细胞学形态
2.3.2 TUNEL法检测细胞凋亡
2.3.3 免疫组化方法检测肿瘤组织中Bax(Bcl-2基因相关蛋白X)、Caspase-3(半胱氨酸蛋白酶-3)、Bcl-2(B细胞性淋巴瘤/白血病-2基因)的表达情况
2.4 统计学方法
3 结果
3.1 各组小鼠抑瘤率分析
3.2 HE染色结果
3.3 TUNEL检测结果
3.4 肿瘤组织中Bcl-2、Bax及Caspase-3的表达差异
4 讨论
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