通督调神针刺联合吞咽治疗仪治疗脑卒中后吞咽障碍的临床研究

发布时间：2024-02-01 12:22

　　目的该项课题通过观察国际上通用的吞咽X线电视透视检查(Video Fluoroscopic Swallowing Study,VFSS),洼田氏饮水试验等级评分(Kubota Water Swallow Test)、标准吞咽功能评价量表(Standardized Swallowing Assessment,SSA)的得分前后变化,评估通督调神针刺联合吞咽治疗仪(Swallowing Therapeutic Apparatus)治疗脑卒中后吞咽障碍(Dysphagia After Stroke,DAS)的临床疗效。方法本研究病例均来源于安徽中医药大学第二附属医院康复科住院患者,共60例。将60例DAS的患者按就诊顺序,依据随机数字表,按1:1比例划分为治疗组和对照组各30例。两组均在常规治疗的基础上,对照组予以吞咽治疗仪治疗,治疗组在对照组治疗基础上使用通督调神针刺法,两组每周连续治疗6天,休息1天,连续治疗28天。设定治疗前、治疗第14天、第28天为两组疗效评价点,使用VFSS、洼田氏饮水试验等级评分、SSA量表对患者吞咽功能的变化进行初、中、末期康复评定。结果(1)治疗28天后疗效评...

【文章页数】：56 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图2治疗前后VFSS评分比较（x±sn=30）

治疗前两组患者VFSS评分，经统计学t检验分析，无显著性差异(P>0.05治疗14天后，对照组和治疗组的VFSS评分，较治疗前均显著升高(P<0.05)，照组相比，治疗组效果显著（P＜0.05）；治疗结束后，两组的VFSS评分较前均有非常显著的提高(P<0.0....

图3治疗前后洼田饮水试验等级评分比较（x±sn=30）

提示具有可比性。治疗14天后，与治疗前相比，两组评分均显著提<0.01)，与对照组相比，治疗组效果显著(P<0.05)；治疗28天后，两组洼田饮验等级评分较治疗前、14天前有显著性差异(P<0.01)，与对照组相比，治疗组显著(P<0.05)。两个疗程结束后，两组间比较....

图4治疗前后SSA评分比较（x±sn=30）

.4两组治疗前、治疗后第14天、第28天SSA评分比较治疗前，两组患者的SSA评分经t检验，无显著性差异(P>0.05)，提示二者比性。治疗14天后，治疗组评分较治疗前有显著降低(P<0.01)，而对照组的S分与治疗前相比，无明显变化(P>0.05)，....

本文编号：3892106