药品专利申请补充实验数据的审查——细胞基因公司专利驳回复审行政纠纷案

发布时间：2022-02-18 19:16

　　允许药品专利申请补充实验数据是我国专利审查指南2017年修改的主要内容之一,也是世界各国药品专利申请审查中的普遍做法,但基本上都采取审慎的态度,以免违背专利先申请原则和公开换保护原则。我国司法实践亦是如此。而中美第一阶段经贸协议第1.10条明确要求放宽对药品专利申请补充实验数据的审查标准,最高人民法院也已就此发布相关司法解释面向社会公开征求意见,但该司法解释的具体条款内容仍有待于进一步商榷。 

【文章来源】：中国发明与专利. 2020,17(03)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 案件事实
2 法院判旨
    2.1 关于涉案药品发明专利申请的说明书充分公开
    2.2 关于涉案药品发明专利申请过程中补充实验数据
3 选出理由
4 案件评释


【参考文献】：
期刊论文
[1]专利说明书充分公开的判断——沃尔尼·朗伯公司与专利复审委员会等发明专利无效案[J]. 管荣齐,周阳.  中国发明与专利. 2019(10)
[2]药品专利审查中的补充实验数据[J]. 李彦涛.  知识产权. 2019(09)
[3]化学及药品专利审查中的热点问题回顾和展望——关于实验数据的要求及补救措施[J]. 张清奎.  中国发明与专利. 2018(08)



本文编号：3631399