精准调控CRISPR/Cas9基因编辑技术研究进展

发布时间：2024-03-31 01:45

　　基因编辑(gene editing)是一种能对细胞和生物体基因组一小段DNA进行定点修饰或者删除、插入的基因工程技术。基因编辑技术在疾病治疗、基因功能调控、基因检测、药物研发和作物育种等方面具有广阔的应用前景,但在应用中也逐渐显现出脱靶、基因毒性等副作用问题。CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats)系统中核酸酶Cas9蛋白能通过与gRNA (guide RNA)结合特异性识别靶DNA并进行酶切反应,由于Cas9蛋白和gRNA在其自身活性、识别位点及结合能力等方面具有不同的特性,因此在应用中可以通过对Cas9蛋白酶的活性以及与靶DNA在时间和空间上的结合进行精准调控,主要调控方法包括使用光、温度和药物等调节Cas9融合蛋白、抗CRISPR蛋白、核酸类和小分子类化合物抑制剂的使用等,从而能有效地防范基因编辑技术的风险和增强精准调控基因编辑技术的实际应用性。本文就目前如何精准调控基因编辑技术,尤其是精准调控CRISPR/Cas9基因编辑技术的方法进行了综述,以期为人类疾病治疗、作物育种、家畜遗传改良和...

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【部分图文】：

图1精准调控CRISPR/Cas9策略

基因编辑技术在应用中也存在一些急需解决的问题[5,17]，如脱靶效应[18]、染色体易位、基因毒性等，同时存在生物技术缪用的风险[5]，甚至可能被恐怖分子所利用，用于制备新型生物战剂[19,20]。CRISPR/Cas9系统作为目前最主要的基因编辑技术被广泛应用到生物、医疗等领域....

本文编号：3943257