国槐古树光合特性和生理特性的研究
发布时间：2020-12-17 10:28
国槐古树不仅具有科学研究价值,还是宝贵的文化资源。现存古树生长状况大多呈衰弱甚至死亡的趋势,引起了社会广泛的关注和管理部门高度的重视,然而关于国槐古树的研究大多集中于构建古树健康评价体系与复壮,有关抗氧化酶活性与光合特性的研究还很少。本研究拟以周公庙不同树龄国槐为研究对象,通过对其生理特性进行研究比较,重点探讨树龄与生理特性的关系,从而为判定古树衰老程度及保护复壮提供依据。主要结果如下:1.健康状况评级差的古树,其光合性能也差:通过对不同健康状况的一级古树进行光合测定后发现,古树健康评定等级差,其光合相关参数也较低,光能利用率越低,光合能力越差2.不同树龄的健康古树进行分析,800年国槐各项指标相对于20年国槐差异明显:（1）从5月到10月,20年国槐的净光合速率都分别高于120年国槐和800年国槐,且20年和120年国槐在5月到9月净光合速率日变化始终是呈双峰型曲线,800年国槐只有在5到8月的净光合速率日变化是双峰型曲线,从9月开始就是单峰型曲线,而其余两个年龄段国槐只有在10月呈现出单峰型曲线。双峰型曲线的第一个峰值大多出现在11点,第二个峰值大多出现在15:00,单峰型曲线的峰...
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同健康状况国槐古树的光响应曲线
图 3-3 不同树龄国槐 5 月光合参数日变化曲线Figure3-3 Diurnal variations of Sophora japonica in May20 年和 120 年国槐的净光合速率日变化呈双峰型（图 3-3），具有“午休现象”。20国槐首峰值出现在 11:00，次峰值出现在 14:00,120 年国槐首峰在 12:00，次峰在 14:00。 800 年国槐的净光合速率日变化曲线为单峰型，峰值出现在 13:00。气孔导度日变化本与净光合速率同步，800 年国槐的峰值出现在 10:00,20 年国槐的两个峰值分别出现 11:00 和 14:00。三个年龄阶段国槐的细胞 CO2浓度均是在早上 7:00 最高，之后逐渐降，最小值均出现在 16:00。蒸腾速率的日变化曲线均为双峰型，其中 20 年和 120 年槐的首峰值大于次峰值，而 800 年国槐的次峰值大于首峰值。20 年和 800 年国槐水分用率日变化呈现双峰型，而 120 年国槐呈三峰型，三个峰值出现时间依次为：8:00、2:00、17:00。
图 3-4 不同树龄国槐 Pn 的光响应曲线Figure3-4 Response of Pn to light of Sophora japonica表 3-2 五月国槐古树光响应曲线特征参数-2 Paraments of light response curves of Sophora japonic子效Y光补偿点 LCP（μmol·m-2·s-1）光饱和点 LSP（μmol·m-2·s-1）暗呼吸速率（μmol·m-20014 32.13±5.21 968.75±76.42 -1.44±0.0210012 66.82±7.49 708.93±71.54 -2.037±0.03005 84.06±7.92 688.03±69.55 -2.21±0.041国槐在光量子通量密度达到 1200μmol·m-2·s-1时净不再随 PFD 的增加继续增加。一般在自然条件0.05。在表 3-1 中，20 年国槐的 AQY 值最高，表的光能转化率最低。20 年国槐 LCP 最小，LSP
【参考文献】：
期刊论文
[1]黄河中游地区古树健康诊断标准及其应用[J]. 周威,刘建军,王京. 西南林业大学学报. 2016(06)
[2]不同花椒品种光合特性比较研究[J]. 陈旅,杨途熙,魏安智,李立新,冯世静,欧万发,崔丹. 华北农学报. 2016(04)
[3]铅胁迫下干旱对国槐和紫穗槐幼苗抗氧化酶活性的影响[J]. 李春燕,王进鑫,王敏,陈科皓,王榆鑫,宋清玉. 干旱地区农业研究. 2016(03)
[4]基于环境舒适度的8种园林植物光合特性研究[J]. 王月容,谢军飞,李薇,郭佳,金鑫. 科学技术与工程. 2015(35)
[5]黄帝陵古柏群林下天然更新研究[J]. 杨玲,康永祥,李小军,周琳月,王富. 西北林学院学报. 2015(01)
[6]周公庙景区绿化景观分析[J]. 梁宁娟. 绿色科技. 2013(02)
[7]杂交酸模叶片线粒体交替氧化酶呼吸途径在光破坏防御中的作用[J]. 孟祥龙,张立涛,张子山,高辉远,孟庆伟. 应用生态学报. 2012(07)
[8]北京世纪坛绿地国槐光合特征与生理生态因子关系[J]. 马骏,唐海萍. 北京师范大学学报(自然科学版). 2010(05)
[9]不同生境下报春苣苔的光合作用日变化特性[J]. 梁开明,林植芳,刘楠,张倩媚,任海. 生态环境学报. 2010(09)
[10]北京市发布国内首部古树名木保护复壮技术规程[J]. 园林科技. 2009(02)
本文编号：2921888
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同健康状况国槐古树的光响应曲线
图 3-3 不同树龄国槐 5 月光合参数日变化曲线Figure3-3 Diurnal variations of Sophora japonica in May20 年和 120 年国槐的净光合速率日变化呈双峰型（图 3-3），具有“午休现象”。20国槐首峰值出现在 11:00，次峰值出现在 14:00,120 年国槐首峰在 12:00，次峰在 14:00。 800 年国槐的净光合速率日变化曲线为单峰型，峰值出现在 13:00。气孔导度日变化本与净光合速率同步，800 年国槐的峰值出现在 10:00,20 年国槐的两个峰值分别出现 11:00 和 14:00。三个年龄阶段国槐的细胞 CO2浓度均是在早上 7:00 最高，之后逐渐降，最小值均出现在 16:00。蒸腾速率的日变化曲线均为双峰型，其中 20 年和 120 年槐的首峰值大于次峰值，而 800 年国槐的次峰值大于首峰值。20 年和 800 年国槐水分用率日变化呈现双峰型，而 120 年国槐呈三峰型，三个峰值出现时间依次为：8:00、2:00、17:00。
图 3-4 不同树龄国槐 Pn 的光响应曲线Figure3-4 Response of Pn to light of Sophora japonica表 3-2 五月国槐古树光响应曲线特征参数-2 Paraments of light response curves of Sophora japonic子效Y光补偿点 LCP（μmol·m-2·s-1）光饱和点 LSP（μmol·m-2·s-1）暗呼吸速率（μmol·m-20014 32.13±5.21 968.75±76.42 -1.44±0.0210012 66.82±7.49 708.93±71.54 -2.037±0.03005 84.06±7.92 688.03±69.55 -2.21±0.041国槐在光量子通量密度达到 1200μmol·m-2·s-1时净不再随 PFD 的增加继续增加。一般在自然条件0.05。在表 3-1 中，20 年国槐的 AQY 值最高，表的光能转化率最低。20 年国槐 LCP 最小，LSP
【参考文献】：
期刊论文
[1]黄河中游地区古树健康诊断标准及其应用[J]. 周威,刘建军,王京. 西南林业大学学报. 2016(06)
[2]不同花椒品种光合特性比较研究[J]. 陈旅,杨途熙,魏安智,李立新,冯世静,欧万发,崔丹. 华北农学报. 2016(04)
[3]铅胁迫下干旱对国槐和紫穗槐幼苗抗氧化酶活性的影响[J]. 李春燕,王进鑫,王敏,陈科皓,王榆鑫,宋清玉. 干旱地区农业研究. 2016(03)
[4]基于环境舒适度的8种园林植物光合特性研究[J]. 王月容,谢军飞,李薇,郭佳,金鑫. 科学技术与工程. 2015(35)
[5]黄帝陵古柏群林下天然更新研究[J]. 杨玲,康永祥,李小军,周琳月,王富. 西北林学院学报. 2015(01)
[6]周公庙景区绿化景观分析[J]. 梁宁娟. 绿色科技. 2013(02)
[7]杂交酸模叶片线粒体交替氧化酶呼吸途径在光破坏防御中的作用[J]. 孟祥龙,张立涛,张子山,高辉远,孟庆伟. 应用生态学报. 2012(07)
[8]北京世纪坛绿地国槐光合特征与生理生态因子关系[J]. 马骏,唐海萍. 北京师范大学学报(自然科学版). 2010(05)
[9]不同生境下报春苣苔的光合作用日变化特性[J]. 梁开明,林植芳,刘楠,张倩媚,任海. 生态环境学报. 2010(09)
[10]北京市发布国内首部古树名木保护复壮技术规程[J]. 园林科技. 2009(02)
本文编号：2921888
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