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果蝇Kc细胞对溴氰菊酯应激响应的机理研究

发布时间:2022-01-17 16:11
  溴氰菊酯(DM)被广泛应用于农业、公共卫生和兽医学等领域,由于使用量大、范围广,导致了全球性的抗药性,因此,深入研究DM的抗性机理具有非常重要的意义。有研究报道DM能引起昆虫细胞氧化应激,而Nrf2-Keap1信号通路是细胞中重要的抗氧化通路,在预防外源性物质损伤方面发挥着关键作用。Nrf2基因通过调节多种抗氧化和解毒酶的表达来调控抗氧化反应和异生质代谢,从而保护细胞免受包括内源性物质、活性氧(ROS)、辐射和环境毒素在内的刺激导致的损伤。因此我们推断转录因子Nrf2可能在DM应激和耐受中发挥作用。为探究Nrf2通路与昆虫DM耐受性之间的关系,我们以果蝇Kc细胞为模式细胞,分析Nrf2对DM的应激响应及细胞DM耐受水平的影响,结果如下:1、DM刺激后细胞内ROS含量迅速增加。应激细胞中ROS的生成量与DM剂量和应激时间相关,在一定DM剂量内ROS量随着剂量增加不断增加并达到峰值;在同一剂量下,ROS量随着应激时间增加不断增加并达到峰值。2、DM刺激可以使细胞中Nrf2基因的表达显著上调并发生核聚集。qPCR检测显示,20 ppm DM诱导24 h时,细胞中Nrf2基因的转录水平达到最大... 

【文章来源】:南京师范大学江苏省 211工程院校

【文章页数】:52 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

果蝇Kc细胞对溴氰菊酯应激响应的机理研究


DM刺激下细胞中的氧化应激水平

时间梯度,浓度梯度


20图 2.2 DM 刺激下细胞中 Nrf2 基因的表达水平A:时间梯度;B:浓度梯度;n=3, *代表 p < 0.05.Fig. 2.2 mRNAexpression of Nrf2 gene in cells stimulated by DMA: Time gradient; B: concentration gradient;n=3; (*) represents p < 0.05 compared with the control.

分布情况,核质,分布情况,细胞活性


图 2.3 DM 刺激下细胞中 Nrf2 蛋白的核质分布情况A:时间梯度;B:浓度梯度Fig. 2.3 Distribution of Nrf2 protein in cells stimulated by DMA: Time gradient; B: concentration gradient3.3 DM 胁迫对细胞活性的影响为了探讨 DM 处理对细胞活性的影响,且考虑到 Nrf2 在细胞凋亡中起用,运用流式细胞仪检测了细胞凋亡率,用来表示细胞的存活状况。如图示,DM 的刺激会导致细胞整体凋亡率显著升高,但结果显示随着 Nrf2 增加,细胞凋亡率降低。在 20 ppm DM 处理 24 h 后细胞凋亡率(约 13%)他实验组要低。

【参考文献】:
期刊论文
[1]细胞凋亡检测技术在瑞香狼毒抗肿瘤研究中的应用[J]. 李红玲,陆艺蓓,马昊然,杨琳,周子安.  医学研究与教育. 2019(01)
[2]细胞凋亡主要检测方法及其应用[J]. 何玉婷,杨雯,王改琴,张旭东.  医学综述. 2019(04)
[3]大鼠心肌细胞H9C2活性氧水平检测方法探究[J]. 丁雨,陈雪梅,吴思思.  中国现代医学杂志. 2017(25)
[4]以Nrf2为靶点防治肾脏疾病的研究进展[J]. 曹思思,颜苗,张毕奎,蒋云生,樊新荣.  中国药理学通报. 2017(03)
[5]生姜提取物对苯并芘染毒大鼠抗氧化酶及Ⅱ相解毒酶活性的影响[J]. 李锋,刘振伟,李庆芝,李大鹏,唐晓珍,王永丽.  食品工业科技. 2016(12)
[6]Nrf2-ARE信号通路在机体氧化应激损伤防护中的研究进展[J]. 王宁,马慧萍,漆欣筑,蒙萍,贾正平.  解放军医药杂志. 2015(12)
[7]Nrf2通路在肿瘤化学预防中的研究进展[J]. 王秀君,李欣,唐修文.  化学进展. 2013(09)
[8]细胞凋亡与Nrf2信号通路研究进展[J]. 李炜,李冰.  国外医学(医学地理分册). 2013 (01)
[9]山菠菜三萜组分在体外及体内对Ⅱ相解毒酶的调控作用机制[J]. 金苹,谭晓斌,刘文博,贾晓斌.  中国中药杂志. 2012(23)
[10]核转录因子Nrf2最新研究进展[J]. 李雪丽,唐云,许雪珠.  中国组织工程研究. 2012(24)



本文编号:3595035

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