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miR-150调控Notch3/FAK/ERK1/2信号通路抑制人脂肪干细胞成骨分化

发布时间:2022-02-15 09:27
  目的:本研究用腺病毒或慢病毒感染人脂肪干细胞,通过细胞培养、Real-timePCR、免疫荧光和Western blotting等实验方法证明miR-150通过靶向调控Notch3/FAK/ERK1/2负向调控人脂肪干细胞(hADSCs)的成骨分化。为骨损伤骨缺损等治疗提供新的思路。研究方法:1.体外条件下,培养人脂肪干细胞,将三组细胞:N组,GFP组,miR-150组于六孔板中培养。用过表达miR-150的腺病毒感染hADSCs。Realtime-PCR检测miR-150的表达;Western blotting检测Notch3的表达水平。Western blotting检测FAK、pFAK、ERK1/2、pERK1/2、ROHA等成骨信号通路相关蛋白。用免疫荧光检测FAK、pFAK、ERK1/2、pERK1/2、RhoA、F-actin的蛋白表达。CCK8检测miR-150对hADSCs增殖的影响。2.将四组细胞:GFP组,Notch3-siR1组,Notch3-siR2,Notch3-siR3组于六孔板中培养。用敲除Notch3的慢病毒感染hADSCs。Western blotti... 

【文章来源】:中国医科大学辽宁省

【文章页数】:65 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

miR-150调控Notch3/FAK/ERK1/2信号通路抑制人脂肪干细胞成骨分化


过表达miR-150的hADSCs的构建标尺示100μm2A2B2C

骨诱导,标尺,统计学,医科大


中国医科大学硕士学位论文16活性低于N组和GFP组。ALP染色结果所示,同N组和GFP组比较,miR-150组ALP染色强度减弱。(图5、6、7)5ANN+OMGFP+OMmiR-150+OM0.00.51.01.52.02.5RelativelevelsofRUNX-2(normalizedtoGAPDH)*#5B图5hADSCs成骨诱导7天RUNX-2表达A.RUNX-2在hADSCs中的表达情况;B.统计学分析,与N组相比,*P<0.05;统计学分析,与GFP+OM组相比,#P<0.05NN+OMGFP+OMmiR-150+OM0123**#ALPactivity图6hADSCs成骨诱导7天ALP表达统计学分析,与N组相比,**P<0.01;统计学分析,与GFP+OM组相比,#P<0.05图7hADSCs成骨诱导7天ALP染色,标尺示50μmNGFPmiR-1507A7B7C7DOM36KD56KDGAPDHRUNX-2-+++50μm

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中国医科大学硕士学位论文20统计学结果分析,与N组相比,***P<0.001;统计学结果分析,对比着control+OM组,##P<0.01图12hADSCs成骨诱导7天ALP染色,标尺示50μmA.N组ALP染色结果;B.N+OM组ALP染色结果;C.control+OM组ALP染色结果;D.miR-150inhibitor+OM组ALP染色结果3.3.2抑制miR-150表达后检测相关蛋白在hADSCs的表达检测Notch3、pFAK、FAK、pERK1/2、ERK、RhoA在hADSCs中的表达,结果显示,miR-150inhibitor组hADSCs的Notch3、pFAK、pERK1/2、RhoA蛋白的表达量明显高于N组和control组。FAK、ERK与对照组相比无差别。(图13)13A12A12B12C12D50μmNcontrolmiR-150inhibitorNotch3pFAKFAKERK1/2pERK1/2RhoAGAPDH280KD125KD125KD44KD44KD21KD36KD

【参考文献】:
期刊论文
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[6]自体骨髓经皮注射移植治疗骨不连和骨延迟愈合的临床应用观察[J]. 刘瑞祥,陈琪,涂江虹,梁海,欧阳阳钢,娄楠,廖家成.  内蒙古医学杂志. 2015(04)



本文编号:3626376

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