CRISPR/Cas9系统中的脱靶效应及检测技术研究进展

发布时间：2022-10-21 08:46

　　聚类规则间隔的短回文重复序列（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR）及其相关蛋白（Cas9蛋白）已经成为精确编辑基因组的强大工具。CRISPR/Cas9系统源自于细菌和古生菌的免疫机制,结构简单、易于设计,仅需改变单引导RNA（single-guide RNA,sgRNA）上的一小段序列即可快速实现对不同基因位点的编辑。与锌指核酸酶（Zinc finger nucleases,ZFN）和转录激活因子样效应物核酸酶（Transcription activator-like effector nucleases,TALEN）技术相比,CRISPR/Cas9系统基因编辑效率更高、特异性更强。但在应用过程中不可避免的脱靶事件严重限制了CRISPR/Cas9系统的进一步发展,因此本篇文章就CRISPR/Cas9系统的脱靶类型、影响因素、降低策略以及脱靶检测技术进行综述。 

【文章页数】：10 页

【文章目录】：
1 CRISPR/Cas9系统简述
2 CRISPR/Cas9系统的脱靶类型
3 脱靶影响因素
    3.1 PAM序列
    3.2 sgRNA
    3.3 其他
4 降低脱靶效应的策略
    4.1 sgRNA合理设计及修饰
    4.2 Cas9突变体
    4.3 Cas9类似物
    4.4 Cas9/sgRNA浓度改变
5 脱靶检测技术
6 总结与展望



本文编号：3695315