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核桃转录因子JrDof3的克隆及渗透胁迫表达分析

发布时间:2022-02-05 07:25
  【目的】Dof转录因子普遍存在于植物,含有特殊的C2-C2型单锌指结构(C2-C2-Dof domain),在调控植物生命过程中发挥着重要作用,参与激素应答、碳固定和氮同化与吸收、开花结实等过程。但目前有关Dof转录因子响应逆境胁迫的研究报道较少,旨在探讨核桃Dof转录因子响应逆境胁迫的表达情况,探讨其响应逆境的潜在能力,为核桃抗逆优良品种选育及产业科学管理筛选重要的候选基因,并提供理论基础。【方法】从‘香玲’核桃转录组中鉴定出1条Dof基因(命名:JrDof3),对JrDof3基因上游启动子包含的顺式作用元件进行分析,预测其潜在的逆境响应功能;对该基因进行BLASTP搜索获得同源蛋白,利用MEGA构建进化树;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法对JrDof3基因在盐、干旱及ABA胁迫下的表达进行分析。【结果】JrDof3基因的完整开放读码框(ORF)长为873 bp,编码的多肽包含291个氨基酸,蛋白分子量为30.54 ku,理论等电点为9.36。系统发育分析发现JrDof3蛋白与来自壳斗科栎属的欧洲栓皮栎Quercus suber QsDof2.4蛋白具有较近的进化关系。其... 

【文章来源】:中南林业科技大学学报. 2020,40(10)北大核心CSCD

【文章页数】:7 页

【部分图文】:

核桃转录因子JrDof3的克隆及渗透胁迫表达分析


Jr Dof3蛋白的保守结构域

蛋白,进化树,结构域,启动子


Jr Dof3蛋白的系统进化树分析

基因,渗透胁迫,核桃


为进一步研究Jr Dof3基因对渗透胁迫的响应情况,分别对核桃植株进行了Na Cl、PEG6000及ABA处理进行q RT-PCR分析,检测Jr Dof3基因在核桃叶中的表达情况。结果显示,Jr Dof3基因能被Na Cl、PEG6000及ABA胁迫显著诱导。Na Cl胁迫下,随着处理时间的延长,Jr Dof3基因的表达水平逐渐上升,到24 h为对照的6.56倍。PEG胁迫下,在3 d时为对照的7.82倍,之后随着时间增长,转录水平有所下降,5 d时为对照的4.66倍。ABA处理下,Jr Dof3基因的表达值随时间的变化趋势与Na Cl相似,在48 h达到最大值,为对照的6.08倍(图3)。表明Jr Dof3基因具备响应由盐、旱引起的渗透胁迫的潜力,且与ABA信号相关。3 结论与讨论

【参考文献】:
期刊论文
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[3]小黑杨bHLH转录因子基因和启动子的克隆与分析[J]. 梁楠松,周姗,李蕾蕾,詹亚光,曾凡锁,李博.  经济林研究. 2013(04)
[4]葡萄WRKY转录因子家族全基因组分析[J]. 李成慧,蔡斌.  经济林研究. 2013(04)
[5]Genome-wide Analysis of Plant-specific Dof Transcription Factor Family in Tomato[J]. Xiaofeng Cai,Yuyang Zhang,Chanjuan Zhang,Tingyan Zhang,Tixu Hu,Jie Ye,Junhong Zhang,Taotao Wang,Hanxia Li,Zhibiao Ye.  Journal of Integrative Plant Biology. 2013(06)
[6]刚毛柽柳Dof基因的克隆及盐胁迫表达谱[J]. 杨桂燕,王玉成,王超,高彩球.  东北林业大学学报. 2011(12)



本文编号:3614820

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