‘木门’百合休眠和花芽分化进程中激素变化
发布时间：2022-02-08 22:57
为了探究植物激素变化与百合休眠和花芽分化之间的关系,以’木门’百合为试材,通过糖类物质变化和显微观测确定了休眠解除和花芽分化时期,并通过HPLC-MS技术进行了激素含量变化分析。结果表明’木门’百合种球在3℃冷藏条件下56天左右休眠解除,70天左右开始花芽分化,其进程分为花芽分化初期、小花原基分化期和花器官分化期3个时期;休眠解除前GA3/ABA上升,IAA/ABA、ZR/ABA比值保持低水平,休眠解除后GA3/ABA保持升高,IAA/ABA、ZR/ABA比值升高;花芽分化初期ZR上升、GA3下降、ZR/GA3急剧上升,小花原基分化期ZR下降、GA3上升、ZR/GA3急剧下降,花器官分化期ZR和GA3均上升,ZR/GA3稳定不变。由此可见,低水平IAA/ABA、ZR/ABA促进休眠维持,持续上升的GA3/ABA促进休眠解除,ZR/GA3上升促进花芽分化起始,下降则促进小花原基形成。本研究结果将为’木门’百合的采后储藏和开花调节提供一定理论参考。
【文章来源】：中国农学通报. 2020,36(35)
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
冷藏期间与定值后的淀粉和可溶性糖含量变化
GA3/ABA在休眠解除前后均保持上升趋势，花芽分化初期呈下降趋势，小花原基分化期稳定不变，花器官分化期则急速下降；IAA/ABA在休眠解除前比值保持低水平，休眠解除后急剧上升，花芽分化初期继续上升至峰值，小花原基分化期和花器官分化期均呈下降趋势；ZR/ABA在休眠解除前比值保持低水平，休眠解除后缓慢上升，花芽分化初期急剧上升至峰值，小花原基分化期和花器官分化期均呈下降趋势；ZR/GA3在休眠解除前急剧下降，休眠解除后保持低水平，花芽分化初期，比值急剧升高至峰值，小花原基分化期又急剧下降至低谷，花器官分化期则稳定不变。由此可见，在休眠进程中，IAA、ZR含量不断降低和IAA/ABA、ZR/ABA比值保持低水平是植物保持休眠的关键因素，而ABA含量不断降低、GA3含量不断升高导致的GA3/ABA比值升高促进了百合种球的休眠解除。在花芽分化进程中，ZR和GA3波动明显，ZR含量上升、GA3含量下降，ZR/GA3上升促进花芽分化起始，ZR下降、GA3上升，ZR/GA3下降促进小花原基形成。
本研究发现GA3/ABA比值升高促进了百合种球的休眠解除。前人研究也认为GA/ABA是植物种子和鳞茎休眠与休眠解除的关键因素[16-18]。ABA被认为促进淀粉的积累，而GA被认为促进α-淀粉酶的合成，加速淀粉分解[19-20]，因此GA和ABA在糖代谢通路中的拮抗作用导致的淀粉和可溶性糖之间的转变可能是百合进入休眠和休眠解除的主要控制环节，另外研究还发现IAA在休眠解除前持续下降，休眠解除后上升，认为IAA上升可能是休眠解除后植物开始萌发的标志，而孙红梅等[16]在兰州百合的低温冷藏过程中却发现IAA呈现先上升后下降再上升的趋势，因而IAA在休眠和休眠解除过程中的作用还需要进一步试验进行验证。图4 冷藏期间与定值后的激素比值变化
【参考文献】：
期刊论文
[1]龙牙百合贮藏期间内源激素的变化[J]. 黄学勇,罗火林,肖汉文,熊冬金,郭燕华,杨柏云. 南昌大学学报(理科版). 2018(04)
[2]‘巨峰’葡萄休眠及解除过程糖类物质变化研究[J]. 孙凌俊,吕春晶,马丽,高圣华,赵海亮,王柏松. 中国农学通报. 2017(28)
[3]水仙芽可溶性糖含量及NtTIM基因的表达分析[J]. 冯莹,丁安琪,潘东明. 基因组学与应用生物学. 2016(12)
[4]植物内源激素检测技术的研究进展[J]. 丁广文,李华,何桥. 基因组学与应用生物学. 2016(05)
[5]细叶百合低温解除休眠过程中鳞茎内糖分及相关酶的研究[J]. 刘芳,陈业雯,李丹丹,廉华,吴瑕,杨瑾,李雨琦,谢守峰,陈学武. 草业学报. 2016(05)
[6]细叶百合鳞茎花芽分化过程观察[J]. 王家艳,刘芳,苏欣,卢政岩,周蕴薇. 草业科学. 2014(05)
[7]新铁炮百合花芽分化过程的形态学观察[J]. 宁云芬,龙明华,陶劲,杨美纯,韦鹏霄. 园艺学报. 2008(09)
[8]新铁炮百合鳞茎低温解除休眠过程中的形态和生理变化[J]. 宁云芬,龙明华,陶劲,杨美纯. 广西农业生物科学. 2008(01)
[9]百合花芽分化的形态学观察[J]. 郭蕊,赵祥云,王文和,陈伟之. 沈阳农业大学学报. 2006(01)
[10]低温解除休眠过程中兰州百合中部鳞片物质变化的生理机制[J]. 孙红梅,李天来,李云飞. 中国农业科学. 2005(02)
博士论文
[1]东方百合低温诱导春化的分子调控机制[D]. 刘晓华.北京林业大学 2015
硕士论文
[1]国产与进口东方百合‘索邦’种球开花进程与切花品质对比研究[D]. 张英杰.北京林业大学 2013
本文编号：3615909
【文章来源】：中国农学通报. 2020,36(35)
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
冷藏期间与定值后的淀粉和可溶性糖含量变化
GA3/ABA在休眠解除前后均保持上升趋势，花芽分化初期呈下降趋势，小花原基分化期稳定不变，花器官分化期则急速下降；IAA/ABA在休眠解除前比值保持低水平，休眠解除后急剧上升，花芽分化初期继续上升至峰值，小花原基分化期和花器官分化期均呈下降趋势；ZR/ABA在休眠解除前比值保持低水平，休眠解除后缓慢上升，花芽分化初期急剧上升至峰值，小花原基分化期和花器官分化期均呈下降趋势；ZR/GA3在休眠解除前急剧下降，休眠解除后保持低水平，花芽分化初期，比值急剧升高至峰值，小花原基分化期又急剧下降至低谷，花器官分化期则稳定不变。由此可见，在休眠进程中，IAA、ZR含量不断降低和IAA/ABA、ZR/ABA比值保持低水平是植物保持休眠的关键因素，而ABA含量不断降低、GA3含量不断升高导致的GA3/ABA比值升高促进了百合种球的休眠解除。在花芽分化进程中，ZR和GA3波动明显，ZR含量上升、GA3含量下降，ZR/GA3上升促进花芽分化起始，ZR下降、GA3上升，ZR/GA3下降促进小花原基形成。
本研究发现GA3/ABA比值升高促进了百合种球的休眠解除。前人研究也认为GA/ABA是植物种子和鳞茎休眠与休眠解除的关键因素[16-18]。ABA被认为促进淀粉的积累，而GA被认为促进α-淀粉酶的合成，加速淀粉分解[19-20]，因此GA和ABA在糖代谢通路中的拮抗作用导致的淀粉和可溶性糖之间的转变可能是百合进入休眠和休眠解除的主要控制环节，另外研究还发现IAA在休眠解除前持续下降，休眠解除后上升，认为IAA上升可能是休眠解除后植物开始萌发的标志，而孙红梅等[16]在兰州百合的低温冷藏过程中却发现IAA呈现先上升后下降再上升的趋势，因而IAA在休眠和休眠解除过程中的作用还需要进一步试验进行验证。图4 冷藏期间与定值后的激素比值变化
【参考文献】：
期刊论文
[1]龙牙百合贮藏期间内源激素的变化[J]. 黄学勇,罗火林,肖汉文,熊冬金,郭燕华,杨柏云. 南昌大学学报(理科版). 2018(04)
[2]‘巨峰’葡萄休眠及解除过程糖类物质变化研究[J]. 孙凌俊,吕春晶,马丽,高圣华,赵海亮,王柏松. 中国农学通报. 2017(28)
[3]水仙芽可溶性糖含量及NtTIM基因的表达分析[J]. 冯莹,丁安琪,潘东明. 基因组学与应用生物学. 2016(12)
[4]植物内源激素检测技术的研究进展[J]. 丁广文,李华,何桥. 基因组学与应用生物学. 2016(05)
[5]细叶百合低温解除休眠过程中鳞茎内糖分及相关酶的研究[J]. 刘芳,陈业雯,李丹丹,廉华,吴瑕,杨瑾,李雨琦,谢守峰,陈学武. 草业学报. 2016(05)
[6]细叶百合鳞茎花芽分化过程观察[J]. 王家艳,刘芳,苏欣,卢政岩,周蕴薇. 草业科学. 2014(05)
[7]新铁炮百合花芽分化过程的形态学观察[J]. 宁云芬,龙明华,陶劲,杨美纯,韦鹏霄. 园艺学报. 2008(09)
[8]新铁炮百合鳞茎低温解除休眠过程中的形态和生理变化[J]. 宁云芬,龙明华,陶劲,杨美纯. 广西农业生物科学. 2008(01)
[9]百合花芽分化的形态学观察[J]. 郭蕊,赵祥云,王文和,陈伟之. 沈阳农业大学学报. 2006(01)
[10]低温解除休眠过程中兰州百合中部鳞片物质变化的生理机制[J]. 孙红梅,李天来,李云飞. 中国农业科学. 2005(02)
博士论文
[1]东方百合低温诱导春化的分子调控机制[D]. 刘晓华.北京林业大学 2015
硕士论文
[1]国产与进口东方百合‘索邦’种球开花进程与切花品质对比研究[D]. 张英杰.北京林业大学 2013
本文编号：3615909
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