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轮状病毒WA株感染树鼩动物模型的初步研究

发布时间:2021-10-29 05:44
  轮状病毒(Rotavirus,RV)感染是引起婴幼儿及其他幼龄哺乳动物非细菌性腹泻最重要的原因,全世界因急性腹泻入院的儿童中,约60%左右为RV感染引起,因轮状病毒每年导致的死亡病例高达80万。我国儿童RV感染率和住院率分别为28%-65%和30-50%,造成相当大的的社会负担和经济损失。目前针对轮状病毒的治疗没有有效的药物,市场上现有的疫苗在不同地区作用效果差距较大,价格昂贵且存在发生潜在感染的安全隐患,因此研发安全性可靠、高效廉价的疫苗的成为当前比较重要的项目。而动物模型不仅可以研究病毒的感染进程和致病机理,同时也可以为疫苗的研发和药物的筛选提供基础性保障。目前轮状病毒的感染动物模型主要包括乳鼠、无菌猪、猴和大鼠等,由于这些模型在亲缘关系、实验周期、解剖学特性等方面的局限性,并没有动物模型的验证和清晰阐明病毒的致病机制。近年来,树鼩由于体型小、繁殖快、饲养成本低以及解剖学特性与人相近而受到重视,并且已经初步证实可以感染轮状病毒,因此成为研究轮状病毒的比较优势的动物。首先选择G1P[8]型的WA株和从临床病人粪便中分离培养的G9P[8]的JM-103作为研究对象,将病毒接种到MA-1... 

【文章来源】:昆明理工大学云南省

【文章页数】:107 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

轮状病毒WA株感染树鼩动物模型的初步研究


轮状病毒结构和蛋白示意图

电泳图,轮状病毒,蛋白,基因组


图 1. 2A 组轮状病毒基因组电泳图及其对应编码的蛋白[8] rotavirus genome electrophoresis map and its corresponding e毒的蛋白-结构-功能位于病毒体的中心,大小约 25 kD,由基因片段 1 转录具意义重大,VP1 本质是一种核糖核酸聚合酶, 蛋白在独立存在的时候,能与 mRNA 相互作用,但VP1 蛋白发挥复制酶活性时需要 VP2 的参与[10],而结合表达[11]。VP1 在催化合成 RNA 的过程中会消riphosphate,ATP),而 VP1 蛋白的 RNA 聚合酶活性物的抑制[12]。由第 2 片段的基因转录表达,大小约为 95 kD,约占构成轮状病毒核心颗粒的主要蛋白,主要表现为 螺旋

衣壳,核心,结构图,轮状病毒


昆明理工大学硕士学位论文之后,VP2 通过形成十聚体继续组装成一个正二十面体轮状病毒核心颗粒(corelike particle,CLP)(图 1.3B)[14]。VP2 会适宜的刺激机体产生相应的免疫功能,具有较强的免疫原性[15]。研究表明,在感染过轮状病毒的人和动物血清中可以检测到针对 VP2 的 IgA 抗体,但该抗体的功能性和效应性如今仍不明确[16]。


本文编号:3464080

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