含丙酚替诺福韦方案治疗HIV-1感染临床研究进展

发布时间：2024-06-28 03:49

　　中国感染艾滋病病毒(HIV)的患者总数仍在逐年增加,因抗病毒需持久治疗,更需要有效安全抗病毒新药问世。2018年中国批准的捷扶康?为国内首个基于丙酚替诺福韦(TAF)的HIV感染完整治疗方案复方单片剂,其骨干成分之一TAF是一种新型替诺福韦前体药物。相较于目前广泛使用的富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF),TAF药理学特性更为优越。国际临床研究证实,基于TAF的治疗方案在初治HIV感染者中显示出与既往基于TDF方案相当的疗效和较优越的肾脏、骨骼安全性,在达到病毒学抑制的患者中,换用基于TAF的维持治疗方案可改善患者骨密度和肾功能指标;现有真实世界数据与临床研究结果一致。可以预期,基于TAF的治疗方案将为HIV感染者,特别是合并肾损伤或骨病及肾脏或骨并发症风险较高的患者人群提供更好的治疗选择,有助于满足我国HIV感染者的治疗需求。

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【部分图文】：

图1TAF代谢和HIV靶细胞负荷机制（改编自Rayetal2016)[7]

TDF在血浆中快速经二酯水解形成TFV并通过肾脏排泄，只有一小部分TDF进入HIV靶细胞后被转化为TFV并经二磷酸化作用，形成具有药理活性的代谢产物替诺福韦二磷酸（tenofovirdiphosphate,TFV-DP）（图1）。TDF在血浆中代谢生成的TFV或不产生抗病毒活性....

本文编号：3996390