慢病毒介导PIK3R2基因沉默对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其机制研究

发布时间：2024-01-24 12:39

　　目的通过体外实验探讨沉默PIK3R2基因对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响和机制。方法 qRT-PCR和Western blot技术检测正常宫颈细胞Ect1/E6E7和4种宫颈癌细胞(C33A、HeLa、SiHa和CaSki)中PIK3R2的表达。将携带PIK3R2 shRNA的慢病毒载体转染SiHa细胞,建立稳定沉默PIK3R2的细胞株LV-PIK3R2-shRN,MTT法检测细胞增活力,Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,Western blot检测增殖相关基因(CyclinD1和p21)、迁移侵袭相关基因(MMP-2和MMP-9)及PI3K/Akt信号通路重要蛋白(PI3K、p-PI3K、Akt和p-Akt)的表达水平。结果与正常宫颈细胞Ect1/E6E7相比,4种宫颈癌细胞C33A、HeLa、SiHa、CaSki中PIK3R2 mRNA和PIK3R2蛋白相对表达量显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与LV-NC组相比,LV-PIK3R2-shRNA组SiHa细胞PIK3R2蛋白的表达显著降低,SiHa细胞在24h、48h、72h和96h时间点细胞活力...

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图1Westernblot法检测宫颈癌细胞系中

图2Westernblot法检测宫颈癌SiHa细胞增殖相关蛋白表达

图3Westernblot法检测宫颈癌SiHa细胞迁移

图4Westernblot法检测宫颈癌SiHa细胞PI3K/AKT信号

本文编号：3883829