西格列汀对高糖刺激下大鼠骨髓内皮祖细胞增殖、迁移功能影响及机制研究

发布时间：2024-01-23 18:10

　　背景和目的 糖尿病患者动脉粥样硬化风险明显增加，是由于高血糖造成血管内皮细胞的损伤。受损的内皮可通过来源于骨髓干细胞的归巢，分化为内皮细胞来修复。研究表明，具有分化为内皮细胞的单能干细胞被命名为内皮祖细胞（Endothelialprogenitor cells, EPCs），它的主要作用是稳定内皮的稳态和随着血管发生过程帮助新血管的形成。EPCs的损伤和减少是1型和2型糖尿病的标志性特征，尤其是2型糖尿病出现大血管并发症时，循环EPCs减少，反过来加重心血管疾病的发生，形成恶性循环。因此，EPCs数量和功能的改变在糖尿病及其大血管并发症中起重要作用，对内皮祖细胞的研究是国内外学者关注的热点。 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）是具有葡萄糖依赖性释放、促进餐后胰岛素分泌的肠促激素。2型糖尿病患者体内，GLP-1分泌水平或活性显著下降，且内源性GLP-1可被二肽基肽酶Ⅳ（DPP-Ⅳ）快速分解。因此，DPP-Ⅳ抑制剂--西格列汀可通过提高体内肠促胰岛素的水平、改善胰岛β细胞功能来发挥降血糖作用。 基质细胞衍生因子（SDF-1）具有增加循环内皮祖细胞数量的潜能和改善内皮的功能。给严重肢体缺血的小...

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【学位级别】：硕士

图1-A刚接种的单个核细胞（×200）

图1-B细胞集落（×100）

图1-C梭形细胞（×200）

图1-D铺路石样细胞（×100）

本文编号：3883129