氟喹诺酮C-3芳苄亚基噻唑酮衍生物抗肿瘤活性的QSAR研究

发布时间：2024-02-22 05:15

　　目的建立氟喹诺酮C-3芳苄亚基噻唑酮衍生物对人白血病HL-60细胞、人胰腺癌Capan-1细胞及人肝癌Hep-3B细胞等的体外增殖抑制活性(pIC_j:pIC_Hc、pIC_Ca、pIC_He)与电性距离矢量(M_d)的QSAR模型,探讨其体外抗肿瘤作用的微观机制。方法按照分子的拓扑环境编程计算了氟喹诺酮C-3芳苄亚基噻唑酮衍生物的电性距离矢量。运用最佳变量子集回归方法建立这些化合物对3种癌细胞的体外抗肿瘤活性的QSAR模型。结果对于pIC_Hc的最佳三元线性回归模型的判定系数(R²)和逐一剔除法交叉验证系数R_cv²依次为0.957和0.928,相应pIC_Ca模型为0.924和0.875,相应pIC_He模型为0.833和0.720。通过R²、F、R_cv²、V_IF、A

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 氟喹诺酮 C-3 芳苄亚基噻唑酮衍生物的体外抗肿瘤活性
    1.2 电性距离矢量(Md)
    1.3 统计回归(MLR)模型分析
2 结果与讨论
    2.1 pICj 的统计回归模型
    2.2 所建数学模型的质量检验
    2.3 可能的抗肿瘤机制
3 结论



本文编号：3906450