蛋白多肽类药物口服微球给药系统的研究进展

发布时间：2017-07-04 15:10

  本文关键词：蛋白多肽类药物口服微球给药系统的研究进展

  更多相关文章： 蛋白多肽类药物 微球 口服给药 转运机制 结肠靶向 生物黏附 口服生物利用度 综述

【摘要】：由于胃肠道消化酶的降解作用和肠道上皮组织的低通透性,蛋白多肽类药物的口服生物利用度一直偏低。本文介绍了微粒在人体胃肠道的转运机制,并概述了蛋白多肽类药物口服微球给药系统的研究进展。口服微球进入胃肠道后可靶向到派尔集合淋巴结,通过跨膜转运等方式被吸收进入体循环。提高蛋白多肽类药物微球给药系统口服生物利用度的策略有以下几种:利用特定的载体材料制备结肠靶向、生物黏附等功能性微球;加入酶抑制剂或吸收促进剂;制备具有多重功能的组合型口服微球系统。
【作者单位】： 中山大学药学院;广东省高校创新药物制剂工程技术研究中心;
【关键词】： 蛋白多肽类药物 微球 口服给药 转运机制 结肠靶向 生物黏附 口服生物利用度 综述
【分类号】：R943
【正文快照】： 能,这也为蛋白多肽类药物的临床应用提供了基础。一般情况下,多肽指的是多个(10~50个)氨基酸脱水缩合形成的线性肽链;而蛋白质指的是由一条或多条肽链结合形成的具有特定空间结构的生物大分子。多肽也可以理解为蛋白质不完全水解的产物。1蛋白多肽类药物的临床和研究现状作为，

本文编号：518242