洛索洛芬钠缓释片的制备与体外释放度研究

发布时间：2017-07-20 14:25

  本文关键词：洛索洛芬钠缓释片的制备与体外释放度研究

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【摘要】：目的制备洛索洛芬钠缓释片并优化处方。方法采用高剪切湿法制粒工艺制备洛索洛芬钠缓释片,以HPMC K15M和HPMC K100M的用量为考察因素,以2、6、10 h的累积释放度为评价指标,利用中心复合设计-效应面法优化处方,并考察了洛索洛芬钠缓释片在4种释放介质中的体外释药行为。结果洛索洛芬钠缓释片中HPMC K15M和HPMC K100M的用量各占片重的15.0%和45.0%时,制备的洛索洛芬钠缓释片在12 h内能够平稳释药且释药完全。结论采用中心复合设计-效应面法优化的洛索洛芬钠缓释片处方释放度符合要求,有望应用于工业生产。
【作者单位】： 广州军区武汉总医院药剂科;
【关键词】： 洛索洛芬钠 缓释片 高剪切湿法制粒 中心复合设计-效应面法 释放度
【分类号】：R943
【正文快照】： 洛索洛芬钠(loxoprofen sodium,商品名“乐松”)是由日本第一三共株式会社开发并于1986年7月在日本上市销售的第一个苯丙酸类前体型非甾体抗炎药(NSAIDs)。药动学研究表明,洛索洛芬钠经口服吸收后会在体内迅速转化为活性代谢产物trans-OH型药物,从而达到抑制前列腺素生物合成

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本文编号：568508