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聚AT碱基双链DNA增强组蛋白抗菌活性的研究

发布时间:2020-11-19 14:30
   食源性疾病是由食源性致病微生物引起的,此类致病微生物对消费者的健康造成了极大的危害,这类食品安全问题已被全世界重点关注。其中,大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌作为食源性致病菌种的最常见的致病微生物,在自然界中分布广泛,很容易污染食品,引起消费者食物中毒。而组蛋白作为真核生物染色质的基本结构组分,可以从众多真核生物中提取得到,由于其富含精氨酸和赖氨酸具有一定的杀菌作用,因而成为本研究课题的主题。主要研究内容与结果可归纳为以下两个方面:(1)在本研究中,以革兰氏阴性菌大肠杆菌作为受试菌株,首先考察了组蛋白对大肠杆菌的抗菌、抑菌活性,得出最小杀菌浓度为0.5 μg/mL,最小抑菌浓度为0.5 mg/mL。然后考察了不同浓度的DNA对组蛋白抗菌活性的影响,实验结果表明当DNA浓度为0.01 μμM时,DNA对组蛋白的杀菌特性增强效果最好。随后考察了不同长度、不同碱基序列的DNA对组蛋白杀菌特性的影响,研究结果表明:其中DNA双链为(AT)10时对其杀菌特性提高最显著。最后对组蛋白的浓度进行了优化,当组蛋白浓度为100μg/mL时,组蛋白-DNA复合物杀菌效果最好。优化实验结果最终得出:单一组蛋白的杀菌率约为30%,组蛋白-DNA复合物的杀菌率可达到100%。(2)在本研究中,以革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌作为受试菌株,首先考察了组蛋白对金黄色葡萄球菌的抗菌、抑菌活性,得出最小杀菌浓度为20 μg/mL,最小抑菌浓度为2 mg/mL。其DNA对组蛋白的杀菌特性影响与大肠杆菌一致,均在DNA双链为(AT)10、浓度为0.01μM、组蛋白浓度为100μg/mL时对组蛋白的杀菌特性影响最明显。最终实验结果表明,单一组蛋白的杀菌率约为35%,组蛋白-DNA复合物的杀菌率可以达到75%。实验结果表明DNA可以提高组蛋白抗菌活性,推测可能是因为DNA使得组蛋白疏水性增强,从而使其更易与细菌的表面接触,从而提高了其能抗菌活性。通过两种菌的对比,可以知道组蛋白-DNA复合物对大肠杆菌的杀菌活性尤为显著,这可能是因为革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌的细胞壁组成不同导致的。
【学位单位】:陕西师范大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2019
【中图分类】:R155.5
【部分图文】:

双螺旋


陕西师范大学硕士学位论文??两种嘌呤碱基。磷酸和戊糖在核苷酸中基类型和顺序的差异。在DNA中,碱基通过氢键相连A-T和C-G。A与T间连接【3()1。??,两条DNA单链通过碱基间的相互识核苷酸单链沿轴平行盘绕形成右手双螺碱基对通过糖基连接以螺旋上升方式。糖基间的间隙在DNA表面形成与链平酸基团之间的垂直距离减掉磷酸基团宽度将凹槽分为大沟(major?groove)度分别由磷原子与腺嘌呤或鸟嘌呤中氮示。??

抗菌机理


?AQ^>S9:〇〇QQ:&^〇XXQ??£.?coli??图1-7?GO/g-C3队复合材料抗菌活性的可能机制[61]??Fig.?1-7?Possible?mechanisms?of?the?antibacterial?activity?of?GO/g-C3N4?composite161].??Han课题组Ml采用室温超声法制备了自由金属光催化剂氧化石墨烯/石墨化碳??氮化物(GO/g-C3N4)纳米复合材料,研究了其对大肠杆菌(£.?co/0的抗菌活性。??100?pg/mL?GO/g-C3N4纳米复合材料在可见光照射120分钟后杀死97.9?%的大肠杆??菌。杀菌机理如图1-7所示。此外,通过电子自旋共振(ESR)谱和捕获实验,证??实了光催化产生的孔是参与光催化杀菌的主要活性物质。通过各种表征,表明加??入氧化石墨烯有助于分离光生电子的产生,同时阻止了?g-C3N4的电子空穴对重排??的影响,从而直接提高了?GO/g-C3N4的杀菌能力。可重用性测试表明,GO/g-C3N4??在使用四个周期后仍保留了?90?%以上的活性。本研究有助于深入了解可见光驱动??8??

脂肪酶催化,抗菌作用,一锅反应,季铵盐化合物


?Leaked?protein?Leaked?DNA??图1-9BQAS杂化纳米结构的抗菌工艺[64]??Fig.?1?-9?The?antibacterial?process?of?BQAS?hybrid?nanostructu{64l??Han课题组Ml利用季铵盐化合物的优势,通过简单的一锅反应合成了具有广??谱杀菌活性的长链高分子有机双季铵盐(BQAS)。在本研究中,选择了大肠杆菌??(革兰氏阴性)和金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性)作为测试菌株
【参考文献】

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本文编号:2890107

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