E-cadherin,β-catenin,N-cadherin在浆液性卵巢癌中的表达及意义

发布时间：2017-08-08 21:01

  本文关键词：E-cadherin,β-catenin,N-cadherin在浆液性卵巢癌中的表达及意义

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【摘要】：目的:通过对浆液性卵巢癌、卵巢交界性肿瘤、卵巢浆液性良性肿瘤及正常卵巢组织中E-钙粘蛋白(E-cadherin,E-cad),β-连环蛋白(β-catenin,β-cat),N-钙粘蛋白(N-cadherin,N-cad)表达情况的检测,探讨E-cadherin,β-catenin和Ncadherin蛋白表达与浆液性卵巢癌发生、发展的关系。通过检测E-cadherin,β-catenin和N-cadherin在浆液性卵巢癌中的表达与浆液性卵巢癌临床病理特征的关系,探讨E-cadherin,β-catenin和N-cadherin的表达在浆液性卵巢癌预后判断中的价值。方法:应用免疫组织化学染色技术(Elivision)检测60例浆液性卵巢癌、30例卵巢浆液性良性肿瘤,27例卵巢交界性肿瘤以及30例正常卵巢组织中E-cadherin,β-catenin和N-cadherin的表达情况,并分析三者与浆液性卵巢癌患者临床病理特征之间的关系。结果:E-cadherin、β-catenin在浆液性卵巢癌、卵巢交界性肿瘤,卵巢浆液性良性肿瘤及正常卵巢组织中异常表达的阳性率逐渐下降,差异有统计学意义(p0.05),而在卵巢良性肿瘤和卵巢交界性肿瘤中的表达,差异无显著性,(P0.05)。N-cadherin在浆液性卵巢癌中存在异常表达,与卵巢交界性肿瘤,卵巢浆液性良性瘤及正常卵巢组织中异常表达的差异有统计学意义(p0.05)。E-cadherin、β-catenin、N-cadherin在卵巢浆液性癌中的异常表达均与其手术-病理分期、组织分化、有无远处转移及淋巴结转移有关,其差异具有统计学意义(p0.05)。在同一浆液性卵巢癌标本中三者表达,经Spearman相关分析发现E-cadherin与β-catenin、N-cadherin表达具有显著正相关性(r=0.289),β-catenin与N-cadherin表达不具有相关性。结论:E-钙粘蛋白(E-cadherin),β-连环蛋白(β-catenin),N-钙粘蛋白(N-cadherin)在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤、卵巢浆液性交界性肿瘤及浆液性卵巢癌中的异常表达逐渐升高,且在浆液性卵巢癌中的异常表达与手术-病例分期、组织分化、有无远处转移及淋巴结转移密切相关。提示E-钙粘蛋白(E-cadherin),β-连环蛋白(β-catenin),N-钙粘蛋白(N-cadherin)的异常表达可能参与卵巢癌的发生、发展过程。三者同时检测,可能作为判断患者预后的重要指标,对揭示浆液性卵巢癌的发生机制有一定的意义。
【关键词】：浆液性卵巢癌 E-cadherin β-catenin N-cadherin 免疫组化
【学位授予单位】：安徽医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R737.31
【目录】：

• 英文缩略词表6-7
• 中文摘要7-9
• 英文摘要9-11
• 1 前言11-12
• 2 实验材料和方法12-19
• 2.1 标本来源12-13
• 2.2 主要仪器及试剂13-15
• 2.2.1 主要试剂13-14
• 2.2.2 主要仪器14-15
• 2.3 实验方法15-18
• 2.3.1 溶液配制15
• 2.3.2 处理免疫组化玻片及蜡块切片15
• 2.3.3 HE染色15-17
• 2.3.4 免疫组织化学Eli VisionTMplus染色17-18
• 2.3.5 结果判定18
• 2.4 统计学方法18-19
• 3、结果19-25
• 3.1 E-cadherin表达情况19-20
• 3.2 E-cadherin的表达与临床病理资料的关系20-21
• 3.3 β-catenin表达情况21
• 3.4 β-catenin的表达与临床病理资料的关系21-22
• 3.5 N- cadherin表达情况22-23
• 3.6 N- cadherin的表达与临床病理资料的关系23-24
• 3.7 E-cad、β-cat、N-cad在浆液性卵巢癌中表达的关系24-25
• 4. 讨论25-29
• 4.1 E-cadherin表达情况与浆液性卵巢癌的关系26-27
• 4.2 β-catenin表达情况与浆液性卵巢癌的关系27-28
• 4.3 N- cadherin表达情况与浆液性卵巢癌的关系28
• 4.4 E-cadherin、β-catenin和N- cadherin在浆液性卵巢癌中表达的关系28-29
• 5 结论29-30
• 参考文献30-33
• 附图33-38
• 附录38-39
• 致谢39-40
• 综述40-47
• 综述参考文献44-47

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前5条

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本文编号：641981