缺陷药品侵权责任研究

发布时间：2017-04-27 17:18

  本文关键词：缺陷药品侵权责任研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：本文以缺陷药品的侵权责任为重点研究对象,旨在将药品责任从产品责任中剥离出来,予以单独立法。我国现行法律对相关药品责任的规定相对模糊,与国外完善的药品立法相比,对于缺陷药品所造成损害的保护仍停留在以药品质量标准以规制并保护的层面上,导致实践中市场出现药品符合质量标准规定但仍因存在不合理危险而致害的情形。文章分析比较法上不同的立法规定,分别沿用“不合理危险说”以及“处方药与非处方药的分类管理制度”对药品缺陷的含义以及判断标准予以明确说明,通过借鉴美、日、德等国关于药品责任的判例理论和立法经验,对药品责任的归责原则以及构成要件进行了较为详尽的研究,即根据不同的诉因予以适用不同的归责标准与相应的构成要件,既最大限度地增强药品缺陷损害承担的可操作性,也均衡了受害人权益保护与生产者研制新药的利益分配问题。在此基础上,针对我国目前药品责任承担的实务中法律适用的困惑进行分析,分别从责任主体、责任承担方式、赔偿标准三方面提出相关立法建议,以期能对构建我国完善的缺陷药品侵权责任制度与司法实践有所裨益。
【关键词】：药品责任 药品缺陷 归责标准 责任承担
【学位授予单位】：福建师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：D923
【目录】：

• 中文摘要2-3
• Abstract3-4
• 中文文摘4-7
• 目录7-8
• 绪论8-14
• 第一章 药品责任概述14-22
• 第一节 药品责任的概念及特点14-15
• 第二节 药品缺陷的概念15-18
• 第三节 药品缺陷的判断标准18-22
• 第二章 药品责任的归责原则22-30
• 第一节 国外药品责任归责原则的演变22-23
• 第二节 目前学界对我国药品责任归责原则的不同理解23-24
• 第三节 我国药品责任应采取的归责原则分析24-30
• 第三章 药品责任构成要件30-36
• 第一节 药品制造缺陷责任之构成要件30-33
• 第二节 药品设计缺陷责任之构成要件33-34
• 第三节 药品说明缺陷责任以及营销缺陷责任之构成要件34-36
• 第四章 药品责任的抗辩事由36-40
• 第五章 药品责任的承担40-56
• 第一节 药品责任的主体40-48
• 第二节 药品责任的承担方式48-51
• 第三节 药品的惩罚性损害赔偿制度51-56
• 结论56-58
• 参考文献58-62
• 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果62-64
• 致谢64-66
• 个人简历66-68

【参考文献】

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本文编号：331064