IGF-1上调miR-155表达对新生大鼠缺氧性肺动脉高压肺组织损伤的影响及其作用机制

发布时间：2021-05-12 01:27

　　目的研究胰岛素样生长因子1（insulin-like growth factor 1,IGF-1）上调miR-155表达在新生大鼠缺氧性肺动脉高压（hypoxia-induced pulmonary hypertension,HPH）中的影响及机制。方法建立新生大鼠HPH模型,将30只新生Wistar大鼠依照随机数字表法分为模型组和尼莫地平给药组,健康新生大鼠作为空白对照组,10只/组。所有组别大鼠于缺氧第2、4、8和12天分别取其新生大鼠,测定平均肺动脉压（mean pulmonary arterial pressure,mPAP）,采用ELISA法检测血清缺氧诱导因子1α（hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α）和内皮素-1（endothelin-1,ET-1）,取缺氧第12天肺部组织,检测各组大鼠肺组织中miR-155、HIF-1α和ET-1表达的变化,对照组同法操作。结果模型组大鼠反应迟钝,虚弱,体毛暗淡,蜷缩少动,精神萎靡,食量减少和体重下降等,空白对照组大鼠反应敏捷,体毛光泽,饮食和体重正常,给药组大鼠的反应、体毛、饮食和体重介于空白对照组和模... 

【文章来源】：中国比较医学杂志. 2019,29(12)北大核心

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 实验动物
    1.2 主要试剂与仪器
    1.3 实验方法
        1.3.1 实验分组
        1.3.2 m PAP检测
        1.3.3 肺损伤组织病理形态学观察
        1.3.4 Western blot法检测HIF-1α和ET-1在肺组织的表达
        1.3.5 ELISA法检测血清中HIF-1α与ET-1的表达
        1.3.6 定量PCR检测肺组织的miR-155 mRNA表达
    1.4 统计学分析
2 结果
    2.1 各组大鼠的一般状况比较
    2.2 各组大鼠不同时间段m PAP比较
    2.3 各组大鼠肺组织HE染色
    2.4 不同时间段各组大鼠血清中HIF-1α与ET-1水平比较
    2.5 各组大鼠肺组织ET-1蛋白表达检测
    2.6 各组大鼠肺组织miR-155表达比较
3 讨论
    3.1 HPH的发病机制及病理生理
    3.2 IGF-1上调miR-155表达对HPH的作用


【参考文献】：
期刊论文
[1]热休克蛋白70对新生大鼠缺氧性肺动脉高压的保护作用[J]. 王乐,吴海燕,李明霞.  中国当代儿科杂志. 2017(01)
[2]预案管理在新生儿缺氧性肺动脉高压患儿中的应用[J]. 杜小群,李广洪,高润虹.  临床护理杂志. 2016(05)
[3]胰岛素样生长因子-1在油酸致急性肺损伤小鼠中的作用[J]. 刘峰,黄华萍,李羲,陈明净,刘美花.  中华肺部疾病杂志(电子版). 2016(05)
[4]胰岛素样生长因子-1受体在恶性肿瘤中的研究进展[J]. 曹友红,许春芳.  现代肿瘤医学. 2015(05)
[5]胰岛素样生长因子-1对高氧诱导的A549细胞凋亡的影响[J]. 金贞爱,赵以坤,金正勇,祁海峰,Mokhles Wali Gul,公明花.  中国当代儿科杂志. 2013(06)
[6]缺氧性肺动脉高压新生大鼠肺血管重塑的研究[J]. 桑葵,周英,李明霞.  中国当代儿科杂志. 2012(03)



本文编号：3182459