靶向抗肿瘤药物的药动学相互作用研究进展

发布时间：2017-06-27 22:06

  本文关键词：靶向抗肿瘤药物的药动学相互作用研究进展，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:了解靶向抗肿瘤药物的药动学相互作用研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,对靶向抗肿瘤药物酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)抑制剂与其他药物的药动学相互作用进行归纳和总结。结果:吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、索拉非尼、舒尼替尼、伊马替尼等TKI和坦西莫司、依维莫司等mTOR抑制剂,吸收均较迅速,血浆蛋白结合率较高,主要由细胞色素P450(CYP)3A4参与代谢,药物受CYP3A4抑制剂或诱导剂影响明显(索拉菲尼除外),均为外排转运体P-糖蛋白和乳腺癌耐药蛋白的底物(坦西莫司除外)。为抵抗胃食管反流疾病,吉非替尼、厄洛替尼常与酸抑制剂联用。拉帕替尼、舒尼替尼与药物联用产生的肝毒性可能与药物代谢活化生成活性中间体而与生物大分子结合有关。结论:靶向抗肿瘤药物药动学及药物相互作用的研究已成为抗肿瘤药物治疗过程的重要研究课题,可为临床合理使用靶向抗肿瘤药物提供参考,更可为抗肿瘤药物治疗提供新的研究方向。
【作者单位】： 河北医科大学第四医院药学部;
【关键词】： 酪氨酸激酶抑制剂 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂 靶向抗肿瘤药物 药动学 药物相互作用
【基金】：河北省卫生厅医学科学研究重点课题(No.20100122) 河北省中医药管理局科研计划项目(No.2013161) 河北省人力资源和社会保障厅引进留学人员资助项目(No.20100313)
【分类号】：R96
【正文快照】：

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本文编号：491398