双苯氟嗪—水杨酸复合物的筛选

发布时间：2017-06-28 07:15

  本文关键词：双苯氟嗪—水杨酸复合物的筛选，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：双苯氟嗪是哌嗪类钙通道阻断剂,由河北医科大学研制开发,可降低心肌细胞内钙含量,从而可用于钙超载诱发的心律失常。药物共晶(co-crystal)是活性药物成分(active pharmaceutical ingredients,简称API)与共晶前体(co-crystal former,简称CCF)以氢键等非共价键的形式结合在同一晶格中形成的复合物。药物共晶是一种新的药物固体形态,有着传统药物固体形态所不具备的优点。共无定形(co-amorphous)是活性药物成分与其他小分子固体物质(co-amorphous former,简称CAF)结合形成的具有单一玻璃化转变温度的单向无定形二元体系,是改善药物活性成分的理化性质的新方法和思路。对药物共晶和共无定形的研究已经成为新药开发中的一个重要方向。目的:通过研磨法进行双苯氟嗪和水杨酸二者复合物(共晶和共无定形)的筛选,采用粉末PXRD、IR和DSC-TG对复合物的形成进行表征,探索随时间、溶剂的不同形成复合物的变化规律。考查双苯氟嗪-水杨酸共无定形的溶解度及共无定形向晶态转化的热力学,以探索药物共无定形在改善双苯氟嗪理化性质方面的可能性和潜力。方法:应用研磨法制备双苯氟嗪和水杨酸的共晶及共无定形,采用PXRD、DSC-TG、FT-IR等技术手段对共晶和共无定形进行表征;以超声助溶法制备双苯氟嗪-水杨酸共无定形,采用溶解度法,测定不同浓度、不同温度下双苯氟嗪以及双苯氟嗪-水杨酸共无定形的溶解度,对共无定形与晶态双苯氟嗪转化的热力学参数进行测定;采用饱和溶解度法测定37℃不同溶剂中双苯氟嗪及其共无定形的平衡溶解度。结果:PXRD、DSC-TG和FT-IR谱分析结果表明,双苯氟嗪和水杨酸以摩尔比1:1采用不同的研磨条件可形成共晶和共无定形。共晶的PXRD谱中出现了明显不同于原料的新的吸收峰,同时DSC曲线显示的新的熔点峰均表明新物相的形成。共无定形的PXRD谱中典型的单峰衍射晕表明无定形态的形成。IR分析表明复合物中水杨酸的-OH参与了氢键的形成。纯水中共无定形与晶态双苯氟嗪的转化温度Tt为370 K。形成共无定形后双苯氟嗪的溶解度比单体有显著提高,且在20%的乙醇溶液和纯水介质中溶解度都有很大的改善,但在0.1 mol/L的稀HCl介质中,由于单体双苯氟嗪本身的溶解度很大,共无定形对其溶解度的提高程度较小。结论:不同研磨条件下双苯氟嗪-水杨酸共晶与共无定形相互转化的所需的时间不同;产物的最终相态受制备过程中溶剂的影响;以甲醇辅助研磨和以乙醇辅助研磨形成的晶体产物的红外图谱相同;在实验过程中,随着研磨力度、温度、时间、实验批次的不同,转化为晶体或共无定型时的具体时间点也会不同。采用溶剂超声的方法可稳定的制备双苯氟嗪与水杨酸摩尔比1:1的共无定形,共无定形红外图谱中出现了明显不同于原料的新的吸收峰。共无定形的溶解度与单体双苯氟嗪相比有很大程度的提高。
【关键词】：双苯氟嗪 水杨酸 复合物 共晶 共无定形 PXRD FT-IR DSC-TG 溶解度
【学位授予单位】：河北医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R943
【目录】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-9
• 第一部分 研磨法筛选双苯氟嗪-水杨酸复合物9-22
• 前言9-11
• 材料与方法11-13
• 结果13-15
• 附图15-19
• 讨论19-20
• 小结20-21
• 参考文献21-22
• 第二部分 双苯氟嗪-水杨酸共无定形的溶解度考察22-39
• 前言22-23
• 材料与方法23-27
• 结果27-29
• 附图29-34
• 附表34-36
• 讨论36-37
• 小结37-38
• 参考文献38-39
• 结论39-40
• 综述 药物共晶对药物代谢动力学的影响40-53
• 参考文献51-53
• 致谢53-54
• 个人简历54

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本文编号：492970