稳定的新型雷贝拉唑钠肠溶微丸

发布时间：2017-07-04 05:02

  本文关键词：稳定的新型雷贝拉唑钠肠溶微丸

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【摘要】：目的制备在肠道内更稳定的可释放两次的雷贝拉唑钠。方法用挤出滚圆法制备雷贝拉唑钠载药微丸丸芯并优化其处方及工艺。载药丸芯包裹隔离层后分别包裹两种肠溶层,制成雷贝拉唑钠肠溶微丸,混合后对释放度和稳定性进行测定。结果载药丸芯处方为10%无水碳酸钠,10%甘露醇,20%雷贝拉唑钠,20%低取代羟丙基纤维素,40%微晶纤维素,以5%羟丙基甲基纤维素的水-乙醇(65:35,W/W)溶液为黏合剂。以欧巴代胃溶型包衣液为隔离层,增重8%,欧巴代肠溶型94系列和尤特奇S100包衣材料为肠溶层,增重15%和20%,得到的微丸含量为97%。混合微丸在p H6.8的磷酸盐缓冲液中60min释放度为40%,120min释放度为70%,在p H8.0的三羟甲基氨基甲烷缓冲液中60min释放度大于80%,且较为稳定。结论成功制备了雷贝拉唑钠肠溶微丸,可在更稳定的p H环境下释放,并具有潜在的两次释放的特征。
【作者单位】： 成都抗生素创制工程技术研究中心四川抗菌素工业研究所成都大学;
【关键词】： 雷贝拉唑钠 载药丸芯 肠溶微丸 两次释放
【基金】：四川省科技计划应用基础计划(No.2015JY0031)
【分类号】：R943
【正文快照】： 雷贝拉唑(rabeprazole)属于质子泵抑制剂(protonpump inhibitors,PPIs),主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征等的治疗。雷贝拉唑由日本卫材公司(Eisai)研究开发,于1997—1998年在日本上市,商品名为波利特(Pariet),由于其具有抑制胃

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1 徐英;孟宏伟;黄桂华;韩勇;;气质联用测定雷贝拉唑钠中三氯甲烷残留[J];山东化工;2010年02期

2 鲁亚洲;牛r，

本文编号：516395