耐吉非替尼的HCC827GR细胞的高效诱导及其药理学特性

发布时间：2017-07-05 16:01

  本文关键词：耐吉非替尼的HCC827GR细胞的高效诱导及其药理学特性

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【摘要】：目的建立对吉非替尼(gefitinib)耐受的NSCLC细胞株,并观察其药理学特性。方法采用HGF和浓度递增的gefitinib处理HCC827细胞以诱导细胞耐药;MTT法测试细胞活力和药物敏感性;克隆形成和Edu染色验证gefitinib对细胞的生长抑制作用;qRT-PCR和Western blot实验检测细胞中c-Met表达。结果 HGF的使用可缩短HCC827GR耐药细胞的诱导时间;gefitinib可明显抑制HCC827亲本细胞的细胞活力、克隆形成和细胞增殖,而对HCC827GR细胞的生长抑制作用很弱;HCC827GR细胞c-Met高表达,对c-Met抑制剂高度敏感。结论成功并高效诱导了对gefitinib耐药的HCC827GR细胞,该细胞生长依赖c-Met蛋白活性,对c-Met抑制剂较敏感,可作为c-Met抑制剂的表型筛选模型。
【作者单位】： 电子科技大学附属医院四川省人民医院个体化药物治疗四川省重点实验室;
【关键词】： 非小细胞肺癌 吉非替尼 c-Met 耐药 表型筛选 激酶抑制剂
【基金】：国家自然科学基金资助项目(No 81302643)
【分类号】：R96
【正文快照】： 吉非替尼(gefitinib)是第1代EGFR抑制剂,它对具有EGFR 19位外显子E746-A750缺失突变和21位外显子L858R点突变这两种敏感突变,以及EGFR扩增的非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)患者具有较好的疗效,是治疗这类患者的常规用药[1]。然而,大部分使用gefitinib的患者在

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本文编号：522594