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中草药治疗泌尿系结石的配位化学基础

发布时间:2016-10-30 19:19

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中草药   Chinese T raditio nal a nd Herbal Drug s  第 35 卷第 5 期 2004年 5月

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· 专论与综述·

中草药治疗泌尿系结石的配位化学基础
欧阳健明 , 周  娜
( 暨南大学生物矿化与结石病防治研究所 , 广东   广州  

510632) 摘   要 : 泌尿系结石病是泌尿外科的常见病和多发病 。 中国传统药物对尿石症具有独特的 疗效 ,但其治疗机制至今 尚不很清楚 。 为了进一步了解中草药在治疗 泌尿系结石方面的作 用 ,从治疗 尿石症的主要中草 药金钱草 、茯 苓 、海 金沙 、 石韦 、虎 杖 、怀牛膝 、 泽泻 、 黄芪 、 滑石 、 肾茶等的主 要化学组 份及其治疗 泌尿系结 石的化学基 础入手 , 重点讨 论了中草药各主要成分与尿液中钙离子的配 位化学及其在含钙尿石防治中的作用机制 。 关键词 : 中草药 ; 泌尿系结石 ; 配位化学 ; 生物矿化 中图分类号 : R287. 31    文献标识码 : A     文章编号 : 0253 2670( 2004) 05 0579 04

Coordination chemistry basis of Chinese herbal medicine in treatment of urolithiasis
OU YAN G Jia n-ming, ZHO U Na
( Institute o f Biomine ralizatio n a nd Lithia sis Resea rch , Jinan U niv ersity, Guang zhou 510632, China)

Key words: Chinese herbal m edicine; uri nary sto nes; co ordi natio n chemi stry; bi ominera li za tio n
   泌尿系结石 是泌尿系 统中晶体物 质和有机物 异常积 聚 形成的产物 [ 1] ,是一种世界范围的 常见病 、多 发病 ,其发 病率 呈上升趋势 。根据结石所在部位的 不同可分为 : 肾结石 、 输
[ 2]

金钱草 、茯苓 、 海金沙 、石韦 、 虎杖 、怀牛 膝 、泽泻 、 黄芪 、 滑石 、 肾茶等 , 但对于其 作用机制 , 缺乏从 分子水平 和细胞 水平上 进行深入系统的研究 ,其疗效和作用原理也 无法用现代科学 进行解释 。 本文从中草药的化学成分角度 ,阐 述了它们的主 要化学组份及其治疗泌尿系结石的化学基础 , 重点讨论了各 中草药主要成分与尿液中钙离子的配位化学 , 以进一步理解 中草药在治疗泌尿系结石方面的作用机制 。 1   金钱草    金钱草是治疗尿石症的常用中药 ,其品 种较多 。 按金钱 草的来源和功能可分为 : 金钱草 、 广金钱草和连钱草 。金钱草 主要含 黄酮 类 、 氨基 酸 、 胆碱 、 鞣 质 、 甾醇 、 氯 化钾 及内 酯类 等 ,广 金钱草主要 含三萜醇配 糖体 、 黄酮苷 、 生物 碱 、 鞣质及 氨基酸等 , 连钱草 主要含单萜 酮 、α 蒎烯 、 β 蒎烯 、 熊果酸 、 胆 碱 、鞣质 、 多种氨基酸及无机盐等 [ 5]。 1. 1   黄酮类化合物 : 黄酮类化合物是金钱草的主要成 分 ,如 2 ′ , 3, 4 ′ , 5, 7五羟基黄酮 (桑色素 , mo rin) , 3, 3′ , 4′ , 5, 7五羟 基黄 酮 (槲 皮素 , quercetin ) , 槲 皮素 -3半乳 醣苷 ( 芦丁 ) 等 。 黄酮衍生物 中的羟基 可以与 Ca2+ 配位 , 降低 尿液中 Ca2+ 的 浓度 , 减小草酸钙 ( CaC2 O4 )等的过 饱和度 , 从而抑制 含钙结 石的生长 。 由于 Ca2+ 具有较大的半径 ,所以可与桑色素和槲 皮素中的 5 个羟基同时配位 。 1. 2   氨基酸 : 氨基酸是金钱草中另一类有效成分 。氨基酸可 以与许多金 属离子如 M g2+ , Ca2+ , Ba2+ 等 形成络 合物 , 这不

尿管结石 、 膀胱结石及尿道结石等 。 虽然体外振波碎石 技术 在临床上日益广泛应用 , 使尿结石患者在治疗方法上有 更多 的选择 , 但中医药疗法以其无创伤性 ,副作用 少 ,疗效肯 定而 被众多尿结石患者所使用 。尤其是一些单发或 小颗粒结石或 经其他治疗方法效果欠佳的患者 ,中医药疗法成了他们 的首 选方法 。 从中医角度看 , 尿石症是机体水液代谢失常的产物 。《药 性本草 》 曰 : “ 治五淋 ,宣通水道 ”。《医宗必读 》曰 : “清其积热 , 涤去砂石 , 则水道自利 ”。故中医在治疗泌尿系 结石上以清热 利湿通淋 、 活血化瘀 、理气导滞为基本原则 。 从中药配位化学的角度看 ,中药的有效化学成分主 要是 有机分子与微量元素组成的配位化合物 。 它们 不仅以配合物 形态存在于中药中 , 而且以配合物形态在人体内起作 用 。 人 们熟知的中药有效成分之间的协同和拮 抗作用 ,其实质 就是 它们通过配位反应形成配合 物
[3 ]

,配 合物的形成使其理 化性

质与单体有了明显区别 , 如溶解度 、熔点 、 亲脂性 、 立体结构 、 紫外 和红外光谱 等都发生 改变 ,药 理活性增 加 ,不 良反应 降 低 。 因此 , 中药制剂的药理作用并非简单的等于处方中 各中 药及所含某些化学成分药理作用的加和 ,而是整体作用 大于 部分作用的总和 [ 4] 。 目前 用于治疗尿石症的 中草药主要有 :
① 收稿日期 : 2003-09-05

基金项目 : 国家自然科学基金重点项目 ( 20031010) ; 广东省 重点攻关项目 ( C31401) ; 广州市重点科技项 目 ( SZ-613 ) ; 广东省自然科学基金 重点项目 ( 013202) ; 广东省 “ 千百十工程 ”优秀人才基金 ( Q 02060) 作者简介 : 欧阳健明 ( 1963 — ) ,男 , 博士 , 教授 ,博士生导 师 ; 广东省 “ 千百十工程 ”省级学术带头人 , 2001年 4月 组建 “ 暨南大学生物矿化与 结石病防治研究所 ” ; 发表论文 80多篇 ,近 5年共同主持国家自然科学基金重点项目 1项 ,主 持省部级基金 6项 ,作为第二完成 人参与 973项目子课题 1项 ; 2003年获广东省科技进步三等奖 ; 从事生物矿化和泌尿系结石的研究 。 E-mai l : t oyjim @ jn u. edu. cn   Tel: ( 020) 85221574

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中草药   Chinese T raditio nal a nd Herbal Drug s  第 35 卷第 5 期 2004年 5月 等 [ 11] 。 茯苓多糖是茯苓的主要成分 ,它在结构上与酸性黏多 糖 ( G AGs ) 相似 ,均含 有 β 螺旋 结构 。 尿液中的 G A Gs 是尿 石症形成的抑制剂 ,它在体外也能显著降低 一水草酸钙晶体 的生长速度和晶体聚集程度 。但茯苓多糖的防石作用机制是 否与 G AGs 一致 , 还有待进一步研究证实 。有学者认为 ,多糖 是 Ca2+ 的络合剂 , 它能与 Ca2+ 结合成可溶性络合物 , 使尿液 饱和度下降 ,从而表现出抑制作用 。 多糖也能 被吸附在晶体 表面 , 或是封闭晶 体表面的生 长点 , 或是改变 晶体表 面电荷 与能量分布 ,从而 改变晶体生 长的动力 学过程 , 表现 出对生 长和聚集的抑制作用 。 陈 焱等 [ 12]通过动 物实验证明 ,茯苓多 糖能有效抑制 大鼠肾内 Ca C2 O4 晶 体的形成 和沉积 , 具有较 好的防石作用 。 3   海金沙 海 金沙 为 海 金 沙 科 植 物 海 金 沙 L ygodium japonicum ( T hunb . ) Sw . 的成 熟孢子 , 含脂 肪油 和赤霉 素 A73的 甲酯 ( me thy l estero f g ibber ellin A73 )等 。现代 药理证明 : 海金沙水 提醇沉制成的注射液给麻醉犬 iv ,可明显促 进输尿管蠕动频 率 ,使输尿管上段的压力明显增加 ,故具有排石作用 [ 5]。 4   石韦 石韦为水龙骨科植物庐山石韦 、石韦或 有柄石韦的干燥 叶 。 庐山石韦全草含延胡索酸 ( fuma ric acid)、 咖啡酸 ( caffeic acid )、 异芒果酸 、 皂苷 , 并含有 鞣质 、蒽 苷 、黄 酮苷及果糖 、 葡 萄糖 、蔗糖 、 有机酸等 。石韦全草中主要含齐墩果酸 、 皂苷 、蒽 醌类 、鞣质 、β 谷甾醇及绵马三萜等 。 有柄石韦全草含绵马三 萜 、β 谷甾醇 、 树脂 、皂苷等 [ 11]。 石韦治疗尿结石的有效成分是齐墩果酸 , 该成分为三萜 有机酸 , 除了 17位 的羧基能 与 Ca2+ 配位外 ,还可 能会 黏附 在晶体表面 活性部位 ,阻止晶 体的进一 步生长 、 聚集 或相互 转化 。 延胡 索酸和 咖啡酸 中均 含有羧 基 , 可与 Ca2+ 发 生配 位 。 此外 ,咖啡 酸中还含有 2个羟 基 ,可与 Ca2+ 配位 形成稳 定的五环螯合物 。 5   虎杖 虎杖又名 活血丹 、 土大黄 、 水黄 芩 、血 三七等 ,为 蓼科植
[ 9] 2 +

但降低了 Ca C2 O4 等的过饱和 度 ,而且 N 原子上的孤对 电子 与金属离子发生络合后 , 使得氨基酸不再呈碱性 , 而显酸性 , 因此 , 降低了尿液的 pH 值 ,有利于防止尿石的形成 。 1. 3   胆碱 : 胆碱 ( cho line) 亦广泛存在于金钱草中 。胆碱又名 氢氧化 β 羟乙基三甲基铵或 2羟基 N , N ,N 三甲基胺 的氢 氧化物 。 由于胆碱中同时含有羟基和氢氧根 离子 ,前者 可与 Ca2+ 发生配位 作用 , 后者 则使尿 液显碱 性并 使 Ca2+ 发生 沉 积 。 现代药理研究证明 : 胆碱能兴奋中枢神经系统 , 有利尿 、 扩张血管以及改善血液循环的作用 。 1. 4  鞣质 : 鞣质 ( tannins )为一类复杂的有机酚类化合物 。 3 种金钱草中均含有此类有效成分 。 根据其化学结构鞣质可分 两类 : ( 1) 水解类鞣质 ,具有酯键或配糖键 ,是葡萄糖或多元醇 与培酸主要通过酯键 形成的多酚 ; ( 2) 缩合类鞣质 ,所 有芳核 以碳键相连 , 是羟基黄烷类单体的缩合物 。鞣质不但能与某
[6 ]

些生物碱结合产生不溶于水的化合物 ,增加尿液的酸性 , 而且 其酚羟基可与 Ca2+ 发生络合反应 ,减小 Ca2+ 浓度 [ 6 ]。 1. 5   甾醇类化合物 : 甾醇又名固醇 , 是环戊烷多氢菲的 衍生 物 。 固醇类包含胆甾烷 、麦角烷和豆甾烷系 列的 3羟基类固 醇 及 它们的 前体 羊毛甾 醇 ( la no stero l)、 环阿 屯醇和 这些 固 醇的衍生物 。 其中的羟基可与 Ca2+ 发生配位作用 。 1. 6  三 萜醇配 糖体和 黄酮苷 : 三萜 醇配糖 体 ( Ds-t) 和黄 酮 苷 ( Ds-a)均是广金 钱草的主要成分 。 研究发现 : Ds -t 和 Ds a 具有 预防结石 形成的作用 [ 7, 8 ]。 其中 , Ds t 主要是 通过增 加 尿量 和尿枸橼酸 的排泄 、 减少尿钙 和尿草酸 的排泄 , 来抑 制 CaC2 O4 结石的形成 [ 7]。 1. 7   生物碱 : 生物碱是一种呈碱性的含氮有 机化合物 , 大多 数生 物碱的氮原 子存在于 杂环中 , 如吡啶 、 喹啉 、 吲 哚等 , 它 们可与有机酸 , 如草酸 、枸橼酸等结合形成盐 。 上述表明 , 金钱草治疗泌尿系结石的化学基础包括 两个 方面 : 一是其有效成分与尿液中 Ca 形成配合物 ,减小 Ca
2+

与 草酸根离子 ( C2 O4 2- ) 的络合能力 ,从而 降低 Ca C2 O4 等 的 过 饱和度 , 抑 制 CaC2 O4 的 生长 ; 二是 金钱 草能 使尿 液变 成 酸性而溶石 。 王涌泉等 通 过实验证明 ,广金 钱草提取液能明显 降低 实验性高草酸尿症大鼠肾组织中草酸和 钙的含量 ,并减 少乙 二 醇诱导 的 Ca C2 O4 结 晶在 肾中的 形成 、 沉 积 , 从而 抑制 大 鼠 Ca C2 O4 肾结石的形成 。 此外 , 广金钱草对喂饲结石形成剂大鼠肾及膀胱结 石形 成也有显著预防作用 , 对已形成结石的大鼠有治疗作 用 。 而 且 , 它还具有利钠 作用 ,使 尿量显著增 加
[ 10]

物虎杖 Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc. 的根茎 。 含有 羟基蒽醌类化合物 、 大黄素 、 大黄素甲 醚 、大 黄酚 、大 黄素 8βD葡萄糖苷 , 大黄素甲醚 8βD葡萄糖苷 、 三酚 ( resv er a tro l ) 和虎杖 苷 ( po ly da tin ) 等 ,此 外尚含 有多种 聚糖和 缩合 鞣质 。 其羟基蒽醌类化合物 、大黄素及大黄素 甲醚都是蒽醌 的衍生物 ,含多个配位基团 , 可与 Ca2+ 形成配位化合物 。 6   怀牛膝 怀 牛 膝 又 名 牛 膝 , 为 苋 科 植 物 牛 膝 Achy ranthes bidentata Blume的根 。含皂苷 ,水解后生 成齐墩果酸 ,并含牛 膝甾酮 ( ino kstero ne )、 脱皮 甾酮 ( ecdy stero ne)、β 谷 甾醇 、 豆 甾烯醇 、红苋甾酮 ( rubro stero ne)及黏液质 。其中齐墩果酸和 牛膝甾酮等均含有可与 Ca2+ 配位的羟基或羧基 。 怀牛膝能 利尿 、通 淋 ,故 可引导 肾 、膀 胱 、 尿道部 位结石 下行 , 使其排出体 外 。 在临床 上 ,牛 膝常与 当归 、 鸡内金 、 瞿 麦 、通草 、 金钱草 、滑石 、 海金沙等配伍治疗结石症 。牛膝汤治

。 广金钱草水 提

醇沉 得到的醇不 溶物中的 多糖部分对 一水草酸钙 晶体的 生 长抑制作用最好 , 且其抑制作用随多糖浓度的增加而增强 。 2  茯苓 茯 苓 Poria cocos ( Schw . ) W o lf 为 多孔 菌科 植物 的 菌 核 , 菌核主要 含 β 茯 苓多糖和三 萜类化合物 乙酰茯 苓酸 、 茯 苓酸 、 3 β羟基羊毛甾三烯酸 。 此外 ,还含有少量角甾醇 、 甲壳 质 、 蛋白 质 、脂 肪 、卵 磷脂 、 葡萄 糖 、 腺嘌 呤 、组 氨酸 、 胆 碱 、β 茯苓 聚 糖 分 解 酶 、 脂 肪 酶 、 蛋 白 酶 及 无 机 成 分 ( Ca, M g )

中草药   Chinese T raditio nal a nd Herbal Drug s  第 35 卷第 5 期 2004年 5月 砂淋则配伍金钱草 、 鸡内金 、海金沙等药 。 曾有文献报道 , 60 例用 牛膝汤治疗 的泌尿系 结石 , 其中痊 愈 59 例 ,无 效 1 例 , 显示出良好的治疗效果 7  泽泻 泽 泻 为 泽 泻 科 植 物 泽 泻 Alisma orientale ( Sa m. ) Juzep. 的块茎 。 含三萜类化合物 ,其有效成分 主要是泽泻醇 类 [ 14]。 此外 , 泽泻块茎中 尚含有挥发 油 、生 物碱 、 胆碱 、卵 磷 脂 、 甲硫 氨酸 、 甲 酰四 氢叶 酸 、 维生 素 B12、 生物 素和 豆甾 醇 等
[ 11] [ 13]

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肌醇可以增加尿量以及尿酸的排泄量 ,从而 促进排石 。 汪菁 菁 [ 17] 报道肾茶治疗泌尿系结石 30例 , 总有效率达 93. 33 %。 11  其他 除了中国的传统药物外 ,国外也有一些 植物可以治疗尿 路结石 ,如产于巴西的一 种植物 Phy llanthus niruri L. ( Pn) 具有促进 患者尿石排 出的作用 [ 18]。 Pn 中含有 生物碱 、 木酚 素 、酚类 、 甾类化合物 、类黄酮和三萜烯等 。 Pn 提取物不抑制 Ca C2 O4 晶体的成核 , 但抑制晶体的 生长和聚集 , 从而减小尿 石晶体颗粒 的大小 。 没有 Pn 存在 时 ,得 到的是一水 草酸钙 ( CO M )和二水 草酸钙 ( CO D) 的混合物 , CO D 约占 15 %。 而 加入 Pn 提取物后 CO D含量增加至 30 % 。结晶 24 h 后 ,没有 Pn 的 尿液中 , CaC2 O4 晶体 强烈聚集 ,而 在 Pn 存在 下 , 聚集 显著受到抑制 。动物实验表明 , Pn 并不影响泌尿排泄物中枸 橼酸 和 镁 的 浓度 , 但可 以 使 Wistar 大 鼠 尿 G AGs 浓 度 从 11. 78 减 少 到 5. 64 mg /g; 同 时 , 尿 石 中 G AGs 含 量 则 从 16. 6 增加到 48. 0 μg /g [ 19]。 T akusha ( 猪苓汤的组 份之一 , 其草本来 源是泽泻 ) 是一 种 源 于 中 国 的日 本 传 统 治 疗 尿 石 症 的药 物 。 研 究 表 明 : T akusha 能有效预防草酸盐结石的 形成 ,防止 草酸钙聚集及 扩散 [20] 。 12  结论与展望 泌尿系结石病是泌尿外科的常见病和多发病 。中国传统 药物对尿石症具有独特的疗效 ,但其治疗机 制至今尚不是很 清楚 。 中草药 治疗尿石 症的化学基 础主要基 于如下 4 个方 面 : ( 1)中草 药的有效 成分中含有 羧基 、 羟基 、 羰基 、 氨基 、 氨 基酸 和氧 杂环 等 , 这些 基 团可 以与 Ca2+ 形 成配 位络 合 物 ; ( 2)中草药的有机成分自身或许多相对分子质 量大的单体成 分如黄酮 、蒽醌 、 多糖 、生物 碱 、皂苷及含 -CN、 -S 成分的蛋白 质等 ,不但 能与 Ca2+ 形成 配合物 ,而且 还能以疏 水 、交叠 、 静 电 、包合等形成分子络合物 [ 4 ] ; ( 3)部分中草药 如金钱草等可 以降 低尿液 的 p H值 ; ( 4) 中草药 黏附在 尿石晶 体的生 长位 点上 , 阻止尿石矿 物的进一步 生长和聚 集 ,从 而抑制 尿石的 形成 。但由于治疗尿石症的中药复方所含的成分有数百种乃 至上千种 , 对其有 效成分进行 一一的研 究目前还 存在困 难 。 因此 ,深入研究中草药对尿石症的药理作用 和体内药动学过 程 ,阐 明其作用机 制 ,完 善中医药理 论 ,需 要分析 化学 、 分子 生物学 、药理学 、 配位化学 、生物无机化学和临 床医学等多学 科的综合发展 。从中草药的有效化学成分及其与尿液中钙离 子的配位角度来阐述其在治疗泌尿系结石的作用和机 制 ,不 但可以从分 子水平和 细胞水平上 深入研究 尿石的形 成和抑 制过程 , 而且还可 以应用 组合化 学的新 概念和新 技术 [ 3] ,合 成新型的尿石抑制剂 ,并通过修饰和改造中 草药的原有有效 成分 ,提高其疗效 、 降低其毒性 。 References:
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。 药理研究表明 , 泽泻有利尿和降血脂等作用 。
[ 15 ]

体外 实验证实泽 泻能有效 抑制 CaC2 O4 结晶的 成核 、 生 长和聚集 。 尹春萍等 对泽泻水提取液预防 CaC2 O4 结石的 形成进行 了研究 , 证实了泽 泻能有效 抑制 CaC2 O4 晶体的 自 发性结晶 和生长 ,并 随着人工尿液的离 子强度降低和 pH 值 升高 , 抑制活性逐渐增强 。 其作用机制可能是由于低离 子强 度和高 p H值时 , 泽泻吸附于 Ca C2 O4 晶体表 面的能力增强 , 不利于结晶 。 因此 ,在应用泽泻治疗 Ca C2 O4 尿石过程中 , 应 适当降低尿液离子强度和碱化尿液 ,以便于泽泻抑制尿 石作 用的发挥 。 8  黄芪 黄 芪 为 豆 科 植 物 膜 荚 黄 芪 Astragalus membranaceus ( Fisch. ) Bunge 或内蒙黄芪 A . mongholicus Bung e的根 。膜 荚黄芪含蔗糖 、 葡萄糖醛酸 、黏液质 、 数种氨基酸 、 苦味素 、 胆 碱 、 甜菜 碱 、 叶酸 及 2 ′ ,4 ′ 二羟 基 -5 ′ , 6′ 二 甲氧 基异 黄烷 和 熊竹素 。内蒙黄芪脂质的皂化产物中 可分出亚油酸 、亚麻酸 , 非皂化部分中有 β 谷甾醇
[ 11]



药理研究证明 : 黄芪中的胆碱和甜菜碱能兴奋中枢 神经 系统 , 有利尿 、扩张血管 、 改善血液循环等作用 。 付丽丽 [ 16] 在 自拟化石通淋散中用黄芪治疗尿路结石 疗效肯定 ,可能 是由 于黄 芪通过上述 作用 , 改善了肾脏 和梗阻部 位的血 液循环 , 加强了肾脏排泄功能 , 促进输尿管蠕动并解除梗阻部位 管壁 组织的水肿 、 黏连 ,促使结石排出 。 9  滑石 滑石最善清利膀胱湿热 ,而膀胱湿热正是尿石形成 的重 要病机所在 , 故滑石是治疗尿石症最常用的药物之一 。 从现 代药 理研究来看 ,滑石 的主要成分 是含水硅 酸镁 , 因其含 镁 量多 , 所以可与 Ca2+ 在体内竞争草酸 根离子 , 形成溶解度 较 大 的草 酸 镁 , 通过 尿液 排 出体 外 , 从 而 降低 尿 石 症患 者 的 CaC2 O4 过饱和 度 ,并 增加体 液对 Ca C2 O4 的 溶解度 , 从而 抑 制草酸钙结石的聚集和生长 。 但若结石本身 含镁离子 , 如磷 酸镁铵结石 , 则不适宜使用本品 。 10   肾茶 肾 茶 Clerodendranthus spicatus ( Thunb. ) C. Y. W u 为唇形科多年生草本植物 ,又名猫须草 。 肾茶中含有黄 酮类 化合 物 、甾体 皂苷类 、 蒽醌类 及其苷 类 、氨 基酸 、 肌醇 、 多肽 、 蛋白质 、 有机酸 、糖类 、 多糖类 、多酚类化合物等 。这些物质的 分子结构 中含有羟基 、 羰基和氧杂环等 基团 ,可 与 Ca2+ 形 成 配合物 。 药理研究表明 , 肾茶具有利尿作用 。 肾茶中的利尿 成分

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中草药   Chinese T raditio nal a nd Herbal Drug s  第 35 卷第 5 期 2004年 5月
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黄酮类化合物药动学研究进展
张国辉 ,马  辰
(中国 医学科学院 中国协和医科大学药物研究所 ,北京   100050) 摘   要 : 对近 5 年国内外关于黄酮类化合物药动学研究的 文献进行检索 、 整理分析和归 纳总结 ,介绍 了其在体内的 测定方法 、 药动学过程 (包括吸收 、 分布 、代谢和 排泄 )以及 生物利用度的研究 情况 。 黄酮类化合物在 体内的药动学 过程比较复杂 , 可以根据不同的情况选择合适的方法进行 研究 ,其在 中药复方制剂中的 动力学研究相对还很 薄弱 。 因此 , 有必要对复方中的黄酮类成分的药动学进一步深入的研究 。 关键词 : 黄酮 ; 药动学 ; 代谢 中图分类号 : R285. 61    文献标识码 : A     文章编号 : 0253 2670( 2004) 05 0582 04

Advances in studies on pharmacokinetics of flavonoids
ZHAN G Guo -hui, M A Chen
( Institute of M a teria M edica , Chinese Academy o f M edical Science a nd Peking U nio n M edical Colleg e, Beijing 100050, China )

Key words: flavo noids; pharmacoki netic; metabolism
    黄酮 ( flav o noids) 是一 类多酚 类 ( po lyph eno ls )化 合物 , 广泛存在于 植物界中 ,在植物 体内大部 分与糖结 合成苷 ,一

收稿日期 : 2003-08-12 作者简介 : 张 国辉 ( 1975 — ) , 男 , 山东人 , 中国医学科学院中国协和医科大学 药物研究所 2001级硕士研究生 ,研究方向为中 草药成分分 析及药动学 。 Tel: ( 010) 63165239   E-mai l : machench@ hot mai l. com * 通讯作者



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本文编号:159350

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