肾小管上皮细胞损伤诱导草酸钙结石形成与大鼠泌尿系数字构建

发布时间：2016-11-06 10:27

  本文关键词：肾小管上皮细胞损伤诱导草酸钙结石形成与大鼠泌尿系数字构建，由笔耕文化传播整理发布。

《南方医科大学》 2012年

肾小管上皮细胞损伤诱导草酸钙结石形成与大鼠泌尿系数字构建

张燊  

【摘要】：1研究背景及目的 泌尿系结石(Urolithiasis)是泌尿系统的常见疾病,迄今为止,对尿石形成的预防尚无十分理想的方法,80%以上的患者病因不清。在外科治疗方面结石病的治疗主要有经皮肾造瘘,输尿管镜取石等多种微创外科技术与体外碎石(ESWL)治疗,泌尿系结石治疗后复发率为30%-50%。如果能够从结石形成的机制出发,研制出对延缓结石形成的针对性药物,有极其重要的临床价值。结石的形成亦受到流体动力学等因素的影响,用计算机模拟有限元分析的方法来进行研究成为目前的热点,这就涉及到计算机建模的问题。如能利用相对较少的解剖数据,对泌尿系进行参数化构建,不仅可满足泌尿外科实验研究的需求,同时也能为泌尿外科动物实验及虚拟手术提供一个良好的平台。 根据研究目的我们的研究分为四个部分： ①对非洲绿猴肾小管上皮细胞采用体外培养的方法,采用H202对其进行损伤,观察损伤前后细胞成活率,并按损伤时间顺序测定细胞与氧化损伤有关的酶及大分子的表达,细胞微结构的变化以及对草酸钙晶体成核和聚集的影响。 ②对人近曲肾小管上皮细胞采用体外培养的方法,采用H202对其进行损伤,观察损伤前后细胞成活率,并按损伤浓度测定细胞与氧化损伤有关的酶及大分子的表达,细胞微结构的变化以及对草酸钙晶体成核和聚集的影响。 ③对日产大豆多糖进行提纯,并在体外尿液体系中进行相应检测,在非洲绿猴肾小管上皮细胞损伤模型的基础上,研究提纯前后的大豆多糖对Vero细胞中草酸钙晶体生长的调控作用。 ④使用Autodesk3ds Max8SP2软件,对COM及COD晶形及结石进行模拟；根据大鼠实体解剖,综合运用放样、布尔运算、多边形造模、倒角剖面和车削等手段,对肾、肾上腺、血管、膀胱、气管、甲状腺和血管等器官进行真实比例构建,合并到手术场景中,经渲染后获取各角度的三维图像。 目前对实验用肾细胞的分类一般是根据动物来源进行划分的。最早培养的细胞来自于鼠,包括NRK-52E,髓质集合管细胞(pIMCD),大鼠的近端小管细胞(pMPT)等；第二种细胞来源于狗,如Madin-Darby犬齿肾细胞(MDCK);第三种来源于猴,如非州绿猴肾上皮细胞(BSC-1);第四种来源为猪,比如LLC-PK1;第五个来源为人,比如人的肾上皮细胞(HK-2)。在这里我们选取非洲绿猴肾小管上皮细胞(Vero)及人近曲肾小管上皮细胞(HKC)两种细胞株进行了研究。 大豆多糖(SPS)是从大豆分离蛋白、豆腐和腐竹等生产加工的副产物豆渣纤维中提取,经过预处理、酶解(纤维素酶、半纤维素酶、蛋白酶等)、分离、脱色、灭菌、干燥等工艺精制而成,且具有来源广,价格低廉和无副作用等优点。分析表明,SPS主要成分是半乳糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸,并含有鼠李糖、岩藻木糖及葡萄糖等多种成分。其结构是以鼠李半乳糖醛酸和高聚半乳糖酸为主链,半乳聚糖和阿拉伯糖为侧链结合的近似于球状结构体,具有良好的分散性、水溶性和乳化性等特点。在这里我们的研究采用过氧化氢(Sevag)法来降解日产大豆多糖。 3D Studio Max软件是Kinetix(Autodesk公司的多媒体商业机构)推出的一个动画产品。使用它可以在PC机上得到真正的工作站动画软件的性能和图像质量。其经过不断的换代已成为目前世界上应用最广泛的三维建模,动画,渲染的大众化软件。在这里我们使用的是软件Autodesk3ds Max8SP2(美国,Autodesk公司,ID：666-12345678),操作平台为windows XP系统。 2研究方法 2.1VERO细胞损伤模型建立 非洲绿猴肾小管上皮细胞株VERO购自中科院上海细胞库(编号：GN017),用含有10%新生小牛血清的DMEM-F12培养液培养,保持37℃及饱和湿度环境,每隔1天更换1次培养液。根据实验设计加入含有不同浓度H202的无血清培养液,细胞消化采用胰蛋白酶消化法,当细胞达80%-90%融合后,用PBS液洗涤细胞2次,用0.02%EDTA与0.25%Trypsin消化细胞,3-5min后于倒置显微镜下观察消化程度；当大部分细胞变圆,细胞分离散开,表明消化适度,加入含10%新生小牛血清的DMEM-F12培养液终止消化,充分吹打细胞使其形成单细胞悬液。用CCK-8法来检测H202造成细胞损伤的程度,用酶标仪在450nm处测量吸光度(A),计算细胞存活率(%),并绘制存活率-时间曲线和存活率-浓度曲线,细胞存活率(%)=A(实验组)/A(对照组)×100% 2.2人肾小管上皮细胞损伤模型建立 人肾小管上皮细胞由上海长征医院梅长林教授馈赠。细胞培养的条件同前,细胞采用不同浓度H202进行损伤,细胞种植培养液中含双氧水0.1,0.3,0.5,1.0以及2.0mmol/L H2O2的培养基中1h。对照组培养液不含H202。在指定的时间点,吸出培养液,细胞用PBS洗两次,并加入新鲜的培养基。然后,每孔加入10μ1的CCK-8。孵育4h后,450nm酶标仪检测。 2.3细胞MDA和SOD浓度 采用双抗体夹心法测定细胞中MDA、SOD浓度,包被单抗的微孔中依次加入丙二醛(MDA)／超氧化物歧化酶(SOD),再与HRP标记的MDA/SOD抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化作用下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色深浅和样品中的丙二醛(MDA)／超氧化物歧化酶(SOD)正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中丙二醛(MDA)／超氧化物歧化酶(SOD)的浓度。 2.4细胞的OPN表达 细胞加入4%多聚甲醛固定10min,再用PBS洗三次,每次3min；加入羊血清封闭20min,滴加入骨桥蛋白一抗(1：100),4℃过夜。PBS洗三次,避光滴加FITC二抗(1：100),37℃孵育30min后,PBS洗三次,最后用DAPI给细胞染色并封片,激光共聚焦显微镜观察荧光。细胞核为蓝色,骨桥蛋白显绿色。 2.5SEM, XRD分析 细胞结晶孵育后,取出盖玻片,用PBS液洗涤细胞2次,加入2.5%戊二醛固定24h,1%OsO4将细胞后固定,再用PBS液洗涤3次,梯度乙醇(30%、50%、70%、90%、100%)脱水,再用乙酸异戊酯固定后CO2临界点干燥,喷金包被。用SEM观察细胞形态和晶体生长情况,同时对盖玻片上的晶体进行XRD检测(5°2060°),确定晶体组分。 2.6细胞Zeta电位检测 细胞清洗后,用PBS洗去未粘附的晶体,加入0.25%胰酶-0.02%EDTA消化液,充分吹打细胞,使细胞和晶体脱落,以1,000rpm/s离心收集细胞和晶体,吸除上清液,加入1000μl pH=7.86的PBS缓冲液使细胞和晶体重新悬浮,于样品池中吸取约8001μ1悬浮液,用纳米粒度仪测其Zeta电位。 2.7共培养后测量CaOxa的浓度 细胞于6孔板中培养加入含有亚稳定的CaOxa溶液间质孵育6h。取出6孔板中的载玻片,然后用PBS洗涤以去除没有结合的晶体。 载玻片放于25m1烧杯中。然后,倒入10mlHNO3和0.5ml HClO4,样品在电炉中消化直到清晰的固化形成。样品不断地加热直到HClO4沸腾,冒烟,直至干掉。加热干燥后置于室温冷却。然后,烧杯中加入3.0m1水溶解残留。溶液中Ca2＋浓度用ICP方法测量。CaOxa晶体的数量使用Ca2+浓度来测量,结果用微克／每平方厘米表示。 2.8大豆多糖的提取 采用Sevag法对SPS进行处理以除去SPS中可能存在的少量蛋白。向多糖溶液中加入0.2倍体积的Sevag试剂(V氯仿：V正丁e=5：1),将混合液剧烈振荡15分钟后离心(4000rpm,10min),此时溶液分为两层,上层为多糖溶液,下层为Sevag试剂与变性蛋白生成的凝胶。取上层液,再加入0.2倍体积的Sevag试剂,重复上述操作,共5次,合并水相,从中提取多糖。 利用过氧化氢(H202)对SPS进行降解。称取1.2g多糖,用60m1蒸馏水溶解于100ml烧杯中,70℃条件下水浴搅拌溶解。溶解完毕后,迅速加入15m1体积分数为30%的H202,降解1.5h后,待溶液冷却,用浓度为2mol/L的NaOH溶液调pH值到7。然后将溶液转入圆底烧瓶中,在70℃水浴条件下旋转蒸发,待溶液体积减少至原体积的1／3时停止蒸发,加入60ml的无水乙醇沉淀多糖过夜,将沉淀过滤,干燥之后进行称重。 2.9多糖理化性质测定 采用苯酚-硫酸法测定了SPS中多糖的百分含量；采用粘度法测定降解前后SPS的平均相对分子质量。 2.10泌尿系结石数字构建 COM与COD单晶模型COM按六方体建模,先按比例建成圆柱形,边数设为6,双底面各顶点采用多边形编辑命令调整顶点位置。COD按四角双锥建模,先半高构建四棱锥,再用镜相命令于Z轴复制另一半,两个四棱锥成组。选用透明玻璃材质球,调整参数为颜色白色,透明度40,半透明80,折射率1.5,亮度200,赋予晶体材质。 结石模型使用圆球体,保持表面光滑。先用FFD4×4×4圆柱体调整表面,再利用噪波分别于X、Y、z轴设置0-100的数值,材料球填加合适贴图。尿路采用管状体造模,FFD4×4×4圆柱体调整表面,移至与结石相适应的部位。分别渲染生成图片。 2.11大鼠泌尿系数字构建 使用Autodesk3ds Max8SP2软件运用放样、布尔运算、多边形造模、倒角剖面和车削等手段,对肾、肾上腺、血管、膀胱、气管、甲状腺和血管等器官进行真实比例构建,合并到腹部及颈部手术场景中,并安装自由摄像头经渲染后获取各角度的三维图像。 2.12统计学分析 统计学分析使用SPSS13.0软件。数据表达采用均数±标准差来表示(χ-±s)。细胞存活率检测采用One-Way ANOVA或Two-Way ANOVA方法,MDA、SOD, OPN表达,结晶体大小,数目等采用One-Way ANOVA方法检验,先进行Levene检验方差齐性,若P0.05,选择基于方差齐性的方差分析结果；若P0.05选择基于方差不齐的方差分析结果(Welch法)。若方差分析显著后,则进一步多重比较,方差齐者采用LSD法比较,方差不齐者采用Games-howell比较法。降解前、后SPS的含糖量检测采用配对样本t检验。P0.05认为是差异具有统计学意义。 3结果 1浓度为0.15mmol/LH2O2可以明显的损伤Vero细胞并在0.5h-2h内按时间相关地减小细胞存活率； 2细胞损伤后,MDA浓度和OPN表达上升,而SOD水平减低； 3损伤的Vero细胞容易导致草酸钙晶体的成核及聚集,诱导更多的COM结晶形成； 4损伤Vero细胞表面的Zeta变化比正常细胞更为剧烈,几乎呈线性上升。 5H202会明显的损伤HKC细胞,且在0.1～2mmol/L浓度范围内随着剂量的增加会使细胞存活率下降。 6在细胞损伤后,MDA浓度以及OPN表达会升高,而SOD水平下降,这就会引起损伤细胞诱导的草酸钙晶体数目的增多。 7正常细胞的表面初始Zeta电位高于损伤细胞,损伤细胞在c(H2O2)=0～1.5mmol/L的范围内,随其浓度的升高其细胞表面的Zeta电位呈一直下降的趋势,而加入晶体后,Zeta电位会先下降再上升的再趋于平缓。说明细胞表面Zeta电位的下降可以为CaOxa晶体粘附提供更多的位点。 8通过双氧水对水溶性的大豆多糖进行降解,降解后大豆多糖去除了蛋白成分,含糖量显著的减少,且分子量由98,000降低到28,379； 9降解前、后的大豆多糖均能有效的抑制COM晶体的形成,但降解后的小分子量大豆多糖体现出更强的分子活性,对草酸钙晶体的调控作用进一步的增强。 10SPS可以提高损伤Vero细胞的线粒体的膜电位。 11Vero细胞经SPS作用后,细胞的形貌能逐渐恢复到正常状态,且其能诱导更多COD晶体的生成。 12用降解后小分子量SPS对损伤Vero细胞修复后,其诱导了尺寸较小的草酸钙聚集体。 13利用3D Studio Max软件,构建出结石单晶及泌尿系结石三维模型。 14采取相对简单的方法和较少的数据在个人PC机上成功构建出大鼠泌尿系参数化模型。 15在手术场景中进行合并,模拟出大鼠原位,髂位及颈部肾移植情况。 4讨论 本研究采用化学及生物学分析的研究方法,建立了稳定的肾小管上皮细胞损伤模型,摸索出了一套细胞体外化学测试方法。这可以为生物矿化与临床诊断相结合提供了依据,利用生物统计学的方法设计实验及分析数据,使得出的结论更为客观、准确。同时利用相对较少的解剖数据,使用3D Studio Max软件模仿结石的晶体及全貌,并对大鼠的泌尿系统进行参数化构建,模拟出大鼠原位及异位肾移植场景,以满足泌尿外科动物解剖实验的需求,同时也为泌尿系流体分析及虚拟手术提供一个良好的平台。

【关键词】：
【学位授予单位】：南方医科大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2012
【分类号】：R692.4
【目录】：

下载全文 更多同类文献

CAJ全文下载

(如何获取全文？ 欢迎：购买知网充值卡、在线充值、在线咨询)

CAJViewer阅读器支持CAJ、PDF文件格式

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 朱芳坤;范文秀;祝勇;李新峥;;南瓜多糖的性质及光谱分析[J];光谱实验室;2009年03期

2 谭燕华,欧阳健明,马洁,冯海华,黄峰;红外光谱法在草酸钙结石研究中的应用[J];光谱学与光谱分析;2003年04期

3 邓穗平;欧阳健明;;海带多糖对草酸钙结晶过程中晶相的影响[J];光谱学与光谱分析;2007年11期

4 秦岭;陈江华;;骨桥蛋白在肾脏病领域的研究进展[J];国际泌尿系统杂志;2006年01期

5 姚秀琼;谈金;鲁鹏;欧阳健明;;大豆多糖的降解及其对草酸钙生长的抑制作用[J];暨南大学学报(自然科学与医学版);2011年01期

6 马怡然;尚德淑;方文刚;陈誉华;;细胞紧密连接的结构组成及其调控的研究进展[J];解剖科学进展;2010年01期

7 钟宇森;蔡华芳;罗砚曦;;骨桥蛋白的磷酸化对草酸钙结晶的抑制作用[J];中国中西医结合肾病杂志;2009年08期

8 吴溯帆;;透明质酸的基本知识和临床应用[J];现代实用医学;2010年04期

9 周芳;李洪军;杨复习;邹忠义;孟令军;梅琳琳;;磷脂酰丝氨酸研究进展[J];食品工业科技;2008年05期

10 范远景;张倩;朱昺;;豆渣中水溶性大豆多糖提取及组分鉴定[J];食品科学;2007年09期

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 张文丽;张玉芬;张秀军;;应用电镜负染色技术检测嗜水气单胞菌[J];安徽农业科学;2009年27期

2 方亮;张群;陈传宝;骆克来;;甲壳素基质对碳酸钙结晶的影响[J];安庆师范学院学报(自然科学版);2008年01期

3 范陆薇;杨明星;;红珊瑚的结构特征研究进展[J];宝石和宝石学杂志;2009年04期

4 刘衔宇;杨明星;陈全莉;阎凯;;开膜法养殖淡水珍珠的表面微形貌演化特征[J];宝石和宝石学杂志;2011年03期

5 梁决寅,孙建英,冯延秋,杨忠;锂-匹鲁卡品致痫大鼠杏仁核神经元损伤机制的实验研究[J];滨州医学院学报;2005年02期

6 李佳慧;辛剑宇;李建树;;树枝状聚合物用于模拟生物矿化的研究[J];材料导报;2011年07期

7 申巧敏;黄增琼;张刚生;;常温常压下文石球形超结构的仿生合成[J];材料科学与工程学报;2012年03期

8 唐勇;张乾勇;糜漫天;胡刚;闻景;;强化磷脂酰丝氨酸纯牛奶改善记忆力人群试食研究[J];重庆医学;2011年30期

9 徐启红;任平国;;豆渣中水溶性大豆多糖的提取工艺研究[J];大豆科学;2008年05期

10 陶忠芬,可金星,肖桃元,黄文琪,王莉;电镜样品取材的意义与应用[J];第三军医大学学报;2005年03期

中国重要会议论文全文数据库 前2条

1 林如辉;黄美雅;陈文列;黄云梅;;透射电镜EMTP组织处理仪制样方法[A];第九届中国中西医结合实验医学学术研讨会论文汇编[C];2009年

2 朱翠;师子彪;蒋宗勇;王丽;;乳酸杆菌在调节肠道屏障功能中的作用[A];“生泰尔”杯全国养猪技术征文大赛——中国畜牧兽医学会养猪学分会五届三次理事会暨生猪产业科技创新发展论坛论文集[C];2012年

中国博士学位论文全文数据库 前10条

1 雷波;新型微纳米生物活性玻璃的研制及性能研究[D];华南理工大学;2010年

2 叶军锋;指浅屈肌神经阻滞精确区域定位与尺、桡侧腕屈肌肌肉神经构筑学临床应用研究[D];吉林大学;2011年

3 刘蕾;聚合电解质与界面效应协同控制下碳酸盐的合成及生长机理研究[D];中国科学技术大学;2011年

4 赵娜如;生物活性玻璃微纳米粉体的模板仿生合成及其性能研究[D];华南理工大学;2011年

5 伍水生;生物/有机分子辅助液相合成纳米材料及其性质研究[D];湖南大学;2011年

6 瞿文军;脑创伤后儿茶酚胺递质对神经细胞损害的线粒体调控机制的实验研究[D];第一军医大学;2004年

7 赵建;α-amanitin的分离鉴定及其致病机理研究[D];四川大学;2004年

8 李婷;人腹膜间皮细胞的原代培养与鉴定卵巢癌细胞腹膜侵袭与转移机制的研究[D];山东大学;2004年

9 党颖;小干涉RNA递送方法的研究[D];重庆医科大学;2005年

10 黄冬雁;功能不良性声带病变的病因及病理生理学研究[D];中国人民解放军军医进修学院;2006年

中国硕士学位论文全文数据库 前10条

1 梅丹平;丝胶蛋白/磷酸钙盐复合材料的制备工艺研究[D];浙江理工大学;2010年

2 潘明利;重组胶原蛋白调控钛表面仿生矿化的研究[D];浙江理工大学;2010年

3 牛方;磷酸酯粘结剂诱导生成羟基磷灰石晶体的实验研究[D];郑州大学;2010年

4 谢朝顺;大豆磷脂酶D催化卵磷脂合成磷脂酰丝氨酸的研究[D];河南工业大学;2010年

5 王强;放疗联合热疗对小鼠肝癌血管生成的实验研究[D];泰山医学院;2010年

6 杨国建;醇水体系中钙盐的仿生合成[D];烟台大学;2010年

7 姜炜鹏;脱细胞神经基质的制备及组织相容性研究[D];滨州医学院;2010年

8 孙洪栋;液氮浅低温冷冻对家兔皮肤黑色素细胞影响的组织学和超微结构研究[D];滨州医学院;2010年

9 贺杠;磷脂酶D催化合成磷脂酰丝氨酸的色谱分离研究[D];西北大学;2011年

10 李兰英;牙釉质原位仿生再矿化研究[D];暨南大学;2011年

【二级参考文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 李健;黄赤兵;郑峻松;张艮甫;王琦;范明齐;冯嘉瑜;肖亚;黄辉;;大鼠肾移植三种尿路重建术式的比较[J];重庆医学;2007年03期

2 都义日,付小兵,李存保,孙同柱,方利君;表皮细胞生长因子在体诱导猪骨髓间充质干细胞向皮肤组织分化作用的研究[J];创伤外科杂志;2005年02期

3 张晓华;任晨刚;郭顺堂;;可溶性大豆多糖的提取工艺及其应用研究[J];大豆科学;2006年01期

4 麦海星;;大鼠肾移植模型建立方法的探讨[J];第四军医大学学报;2007年23期

5 郑勇,刘治全,叶涛,何岚,王毅,方园,李建宁,刘萍,叶枫;高盐对AngⅡ肾损伤SD大鼠血压、肾脏组织形态及骨调素表达的影响[J];第一军医大学学报;2005年07期

6 何建华,欧阳健明,郑文杰;自由基与肾结石关系研究进展[J];广东医学;2002年04期

7 刘小友,于立新;大鼠同种异体肾移植模型研究进展[J];广东医学;2004年05期

8 邓穗平;张生;欧阳健明;蔡继业;;草酸钾诱导的LB膜缺陷及对草酸钙堆积图形的影响[J];高等学校化学学报;2007年02期

9 李志明,满瑞林,陈岚,黄凯;泌尿系结石分析方法的进展[J];华夏医学;2005年06期

10 黄志杰;许小晶;邝荔;欧阳健明;;纳米粒度仪研究尿石症患者和正常人尿液中的纳米微晶[J];功能材料;2009年03期

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 陈光磊;王汉民;刘广厚;何丽洁;张鹏;陈威;;缺血后处理对大鼠肾脏缺血再灌注后肾小管上皮细胞超微结构的影响[J];第四军医大学学报;2007年23期

2 肖瑛;方开云;石明隽;刘瑞霞;桂华珍;郭兵;张国忠;;p38MAPK介导高糖下调肾小管上皮细胞表达BMP-7[J];中国病理生理杂志;2010年09期

3 王东,吴雄飞,金锡御;大鼠肾小管上皮细胞的原代培养及传代[J];中华实验外科杂志;1999年02期

4 卢燕，张敏，仲来福，唐建武，，白洁;亚慢性镉中毒大鼠肾近曲小管细胞凋亡的初步研究[J];大连医科大学学报;1995年04期

5 周治彦;梁培育;欧善际;李浩勇;;SD大鼠肾小管上皮细胞的原代培养及鉴定[J];海南医学院学报;2010年05期

6 任丽丽;李清君;李文斌;郭新华;刘凌云;赵宏岗;;大蒜素抑制脑缺血-再灌注诱导的海马神经元凋亡及其机制初探[J];中国病理生理杂志;2005年10期

7 彭抿;彭清华;李建超;曾红艳;;青光安颗粒剂含药血清对体外培养大鼠视网膜神经节细胞调亡的实验研究[J];医药世界;2006年07期

8 李易;贾汝汉;陈玲;;辛伐他汀对大鼠肾小管上皮细胞转分化的作用[J];武汉大学学报(医学版);2006年04期

9 胡玉兰,朱新华;三氧化二砷诱导急性淋巴细胞性白血病细胞系凋亡[J];江苏临床医学杂志;1999年03期

10 傅深,章青,孙宜,陈海泉;不同亚型Akt/PI3K在肿瘤细胞凋亡中的作用[J];肿瘤;2005年04期

中国重要会议论文全文数据库 前10条

1 张海燕;姜宗培;常洁;朱恒梅;余学清;;NADPH氧化酶在TGF-β_1诱导的肾小管上皮细胞转分化及细胞外基质积聚中的作用[A];中华医学会肾脏病学分会2006年学术年会论文集[C];2006年

2 唐晓鹏;张玲;;重组大鼠肝再生增强因子对庆大霉素诱导急性肾衰大鼠肾小管上皮细胞凋亡的影响[A];中华医学会肾脏病学分会2006年学术年会论文集[C];2006年

3 尤莉;陈靖;杨海春;顾勇;郝传明;;分化未成熟小管上皮细胞标志物Nestin在肾小管上皮细胞转分化中表达的研究[A];2007年浙沪两地肾脏病学术年会资料汇编[C];2007年

4 孙洞箫;;氟伐他汀对大鼠肾缺血再灌注损伤P21和PCNA表达的影响[A];中华医学会肾脏病学分会2006年学术年会论文集[C];2006年

5 文琼;余学清;黄昭;聂静;李晓艳;骆宁;董秀清;刘炜;黎明涛;;TGF-β_1诱导肾小管上皮细胞转分化的蛋白组学研究[A];中华医学会肾脏病学分会2006年学术年会论文集[C];2006年

6 熊晓玲;贾汝汉;杨定平;丁国华;;厄贝沙坦抑制造影剂诱导的肾小管上皮细胞凋亡[A];中华医学会肾脏病学分会2006年学术年会论文集[C];2006年

7 贺大林;李翔;薛玉泉;陈兴发;;ESWL致肾脏损伤的机制和防治研究[A];第十七届全国泌尿外科学术会议论文汇编[C];2010年

8 唐晓红;;罗格列酮对高糖刺激下肾小管上皮细胞凋亡及整合素β_1(Integrin-beta1)表达的影响[A];中华医学会肾脏病学分会2006年学术年会论文集[C];2006年

9 樊均明;甘华山;杨宁;王宏天;李文斌;王燕翔;;阿魏酸钠对顺铂诱导的肾小管上皮细胞凋亡的影响[A];中华医学会肾脏病学分会2006年学术年会论文集[C];2006年

10 周建华;张瑜;;MHBs~(t167)对肾小管上皮细胞膜结合型补体调节蛋白表达的影响及意义[A];中华医学会第十四次全国儿科学术会议论文汇编[C];2006年

中国重要报纸全文数据库 前10条

1 张田勘;[N];中国人口报;2002年

2 ;[N];中国医药报;2003年

3 刘霞;[N];科技日报;2011年

4 ;[N];中国中医药报;2005年

5 郑健刚；杜元灏；石学敏;[N];中国医药报;2005年

6 ;[N];中国医药报;2003年

7 ;[N];中国中医药报;2005年

8 ;[N];中国中医药报;2005年

9 孙忻;[N];科技日报;2003年

10 阿胜;[N];医药经济报;2002年

中国博士学位论文全文数据库 前10条

1 张燊;肾小管上皮细胞损伤诱导草酸钙结石形成与大鼠泌尿系数字构建[D];南方医科大学;2012年

2 李丽;PAX2基因沉默在梗阻性肾病肾小管上皮细胞转分化中作用机制的研究[D];中国医科大学;2010年

3 王光兰;IL-1β诱导肾小管上皮细胞转分化及其与细胞骨架的关系[D];吉林大学;2010年

4 何春梅;血管内皮生长因子（VEGF）对肾小管上皮—间充质细胞转化的作用及机制探讨[D];中国协和医科大学;2007年

5 谢恺庆;C-反应蛋白在慢性肾脏病进展中的作用及机制的研究[D];南方医科大学;2010年

6 何玉华;肾康注射液对白蛋白诱导活化的肾小管上皮细胞表型转化的实验研究[D];成都中医药大学;2005年

7 丁巍;内质网应激在肾小管上皮细胞凋亡中的作用及机制研究[D];复旦大学;2012年

8 汤珣;siRNA抑制CTGF表达对高糖诱导肾小管上皮细胞肥大和转分化的影响及机制[D];南方医科大学;2009年

9 聂静;衔接蛋白p66Shc对糖尿病肾病肾小管上皮细胞氧化损伤及凋亡的影响与机制研究[D];中南大学;2009年

10 宁建平;肾小管上皮细胞转分化在DN发病中的作用及大黄酸对其影响的研究[D];中南大学;2007年

中国硕士学位论文全文数据库 前10条

1 向芳;围产期大鼠血脂组成与乳腺炎症相关基因的表达变化研究[D];四川农业大学;2011年

2 吴芳庚;环境温度变化致大鼠小肠黏膜免疫屏障损伤的研究[D];南昌大学;2011年

3 张婷;骨髓间充质干细胞促进肾脏缺血再灌注损伤修复的实验研究[D];苏州大学;2006年

4 杨科峰;基于BCI的大鼠运动行为控制的研究[D];郑州大学;2011年

5 王静;CKLF1-C19多肽对肺纤维化大鼠的治疗作用研究[D];山东大学;2012年

6 郭爱华;盐酸法舒地尔对内毒素致大鼠急性肾损伤的防治作用研究[D];泰山医学院;2010年

7 钟丽敏;中枢M受体参与毒血症大鼠星形胶质细胞激活及细胞因子分泌的研究[D];苏州大学;2011年

8 彭晶;乳化异氟醚对成年大鼠学习记忆功能的影响[D];遵义医学院;2011年

9 瞿凌晨;环维黄杨星D肝脏毒性机制的研究[D];南京中医药大学;2012年

10 刘金凤;螺虫乙酯对大鼠的生理影响及其体内分布检测方法的建立[D];东北农业大学;2011年

  本文关键词：肾小管上皮细胞损伤诱导草酸钙结石形成与大鼠泌尿系数字构建，由笔耕文化传播整理发布。

本文编号：165954