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尼索地平纳米混悬液的制备及其体外溶出度

发布时间:2017-06-21 05:11

  本文关键词:尼索地平纳米混悬液的制备及其体外溶出度,,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:目的制备、优化尼索地平纳米混悬液,检测研磨介质残留,评价尼索地平纳米混悬液的体外溶出度。方法采用介质研磨法制备尼索地平纳米混悬液,以粒径为指标筛选、优化处方,利用电感耦合等离子体质谱仪测定研磨介质的残留,采用浆法评价尼索地平纳米混悬液的体外溶出。结果最优处方为尼索地平与PVP-K30质量比4∶1,其平均粒径为(445.5±2.8)nm,zeta电位为(0.294±1.00)m V,20 min时纳米混悬液累积溶出(87.0±4.5)%,在4℃和20℃条件下,该纳米混悬液30 d内物理稳定性良好。结论采用介质研磨法制备的纳米混悬液可以提高尼索地平的体外溶出度。
【作者单位】: 沈阳药科大学药学院;
【关键词】尼索地平 纳米混悬液 介质研磨 处方筛选 溶出度
【基金】:国家自然科学基金资助项目(81173008) 辽宁省博士科研启动基金资助项目(20141066) 辽宁省教育厅一般资助项目(L2014379) 沈阳药科大学中青年教师事业发展支持计划
【分类号】:R943
【正文快照】: 纳米混悬液是药物粒子的纳米级分散系,载药量高,能提高难溶性药物的溶出度、生物利用度及药效[1-2]。作为一种制剂中间体,纳米混悬液可以制成经口给予、注射和吸入等方式给药的不同剂型[3]。纳米混悬液的制备方法主要包括沉淀法、介质研磨法和高压均质法等[4]。其中介质研磨法

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