277例静注人免疫球蛋白临床使用合理性评价与改进

发布时间：2017-06-20 04:00

  本文关键词：277例静注人免疫球蛋白临床使用合理性评价与改进，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的了解医院静注人免疫球蛋白(IVIG)的临床应用情况,评价其临床使用的合理性。方法采用回顾性分析方法,选择医院自2015年10月使用IVIG的患者277例,对患者年龄、性别、疾病诊断、使用数量进行汇总,结合药品说明书、相关指南和血液制品临床应用指导原则,进行临床使用的合理性评价。结果共有22个科室使用IVIG,总使用量达7 860 g,平均每天用药量21.5 g;277例患者总使用天数为657 d,平均每人每天使用6 g;其中男171例(61.73%),女106例(38.27%);涉及78种疾病,小儿肺炎50例(18.05%),川崎病24例(8.66%)和血小板减少性紫癜14例(5.05%)。结论医院IVIG临床使用符合药品说明书62例(22.38%),超药品说明书215例(77.62%)。医院需加强对IVIG的合理用药监管,制订血液制品临床使用规范,促进合理用药。
【作者单位】： 南通大学附属医院;江苏省盐城市大丰人民医院;
【关键词】： 静注人免疫球蛋白 血液制品 合理用药
【分类号】：R977.6
【正文快照】： 静注人免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)是从人血浆中分离出的生物制剂,产生的抗原刺激人体免疫系统,能够迅速地补充免疫球蛋白,从而提高Ig G水平,增强患者免疫力。IVIG临床适应证:原发性免疫球蛋白缺乏或低下症,如X联锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷症和

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 陈玉琴,姜典才;积极应对入世后我国血液制品产业面临的挑战[J];中国药事;2002年01期

2 李江,蒯丽萍,顾文华,储文功;澳大利亚血液制品的使用与管理[J];国际医药卫生导报;2003年23期

3 ;关于加强进口血液制品管理的通知[J];中国药事;1987年02期

4 ;关于下发《血液制品生产单位必备条件和验收细则》的通知 [(88)卫药字第43号][J];中国药事;1989年01期

5 ;关于生产血液制品定点等有关问题的通知[J];中国药事;1991年01期

6 李沁;;法国修改血液制品管理规则[J];药学进展;1993年03期

7 袁庆辉;全国血液制品研讨会概况[J];药学实践杂志;1996年05期

8 刘文芳;世界血液制品市场及其发展动态[J];中国输血杂志;2001年06期

9 王克义 ,王惠 ,孙安堂;世界血液制品发展趋势[J];山东医药工业;2002年04期

10 白坚石;现代生物技术的发展与血液制品的质量评价与控制[J];中国药事;2002年09期

中国重要会议论文全文数据库 前4条

1 侯继锋;;血液制品“十二五”期间倍增计划可行性分析与策略探讨[A];2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周论文集[C];2013年

2 庞启颖;李中;;血液和血液制品及其临床应用[A];2008年第七次华东六省一市麻醉学学术会议暨浙江省麻醉学术年会论文汇编（上册）[C];2008年

3 张燕;罗予;;血液制品的细菌检测的必要性[A];第三届特种医学暨山东-河南-湖北三省联合微生态学学术会议论文集[C];2011年

4 侯继锋;王敏;马秋平;;原料血浆及血液制品人细小病毒B19DNA检测与分析[A];2011年中国药学大会暨第11届中国药师周论文集[C];2011年

中国重要报纸全文数据库 前10条

1 记者 于祥明;卫生部将力推血液制品“倍增计划”[N];上海证券报;2011年

2 本报记者 董潇;陈竺：确保血液制品安全可及[N];中华工商时报;2011年

3 本报特约撰稿 蔡德山;国内血液制品仍需“输血”[N];医药经济报;2012年

4 毕业于复旦大学医学院，现为九三学社会员 李健;血液制品质量和安全问题值得关注[N];医药经济报;2009年

5 刘国锋;血液制品业原料制约可望缓解[N];中国医药报;2012年

6 白毅;保证血液制品的安全性[N];中国医药报;2003年

7 本报记者 刘国锋;卫生部长陈竺：研究血液制品纳入基药目录[N];中国证券报;2011年

8 本报记者 刘国锋;卫生部酝酿血液制品业支持政策[N];中国证券报;2012年

9 中国食品药品检定研究院血液制品室 侯继锋;血液制品：“倍增”路上还需政策“升级”[N];健康报;2013年

10 记者 钟秀玲;我区调整部分药品最高限价[N];新疆日报(汉);2012年

  本文关键词：277例静注人免疫球蛋白临床使用合理性评价与改进，由笔耕文化传播整理发布。

本文编号：464451