兰索拉唑致21例不良反应分析

发布时间：2017-06-22 16:02

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【摘要】：目的探讨兰索拉唑所致不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法检索1992-2016年4月国内医药学期刊报道应用兰索拉唑所致不良反应案例,并进行统计、分析。结果兰索拉唑所致ADR男性居多,占66.67%;多为迟发型反应,发生在用药2天后;多为连续用药2次以上才发生ADR,占85.29%;临床主要表现为过敏反应(35.29%)和肌肉骨骼系统症状(23.53%)。结论临床在应用兰索拉唑时,应不断观察连续用药后的反应,及时发现ADR及时处理。
【作者单位】： 内蒙古医科大学附属人民医院;
【关键词】： 兰索拉唑 不良反应 分析
【分类号】：R975
【正文快照】： 兰索拉唑(lansoprazole,LPZ)是1992年首次上市的第二个质子泵抑制剂。1991年由日本武田公司开发,并首次在法国以Takepron商品名上市,1992年正式投放市场,1995年通过美国FDA认证,于1995年4月在我国上市[1]。注射用兰索拉唑于2004年6月1日获美国FDA批准上市,2008年5月,江苏奥赛

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