姜黄素共聚物胶束的制备与体外细胞毒评价

发布时间：2017-06-19 13:11

  本文关键词：姜黄素共聚物胶束的制备与体外细胞毒评价，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:制备一种姜黄素共聚物胶束以提高姜黄素的水溶性及其抗肿瘤活性。方法:采用乳化溶剂挥发法制备了载姜黄素的共聚物胶束(Cur/PTL1胶束),对其粒径、载药量、包封率和体外药物释放行为进行了考察;并采用MTT法考察了PTL1空白胶束和Cur/PTL1胶束的体外细胞毒作用。结果:制备了粒径在40 nm左右的载姜黄素共聚物胶束,载药量为9.78±0.29%,包封率为97.24±2.68%。体外药物释放实验表明,游离姜黄素在24 h内的药物累积释放率达到90%以上,而Cur/PTL1胶束在24 h内药物累积释放率为23.8%,能够持续释放14天,14天内累积释放率为85.9%,具有一定的缓释能力。MTT实验结果表明,当PTL1空白胶束浓度达到1 mg/mL时,细胞的存活率仍在90%以上;Cur/PTL1胶束组IC50为4.73±0.23μg/mL,游离姜黄素组IC50为6.42±0.35μg/mL。结论:实验结果表明,Cur/PTL1胶束可以作为一种有前景的纳米药物输送系统。
【作者单位】： 上海交通大学药学院;
【关键词】： 姜黄素 共聚物胶束 细胞毒作用
【基金】：上海交大医工结合基金项目(YG2012MS36)
【分类号】：R943;R96
【正文快照】： Chinese Library Classification(CLC):R944;R-33;R730.5 Document code:AArticle ID:1673-6273(2016)03-427-04前言姜黄素(Curcumin,Cur)是从植物姜黄的根茎中提取出来的天然多酚类化合物,具有广泛的抗肿瘤作用,能通过多种机制来抑制肿瘤细胞的生长[1-8]。但是姜黄素具有较差

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本文编号：462605